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本文以HCMVAD169病毒株基因组DNA为模板,设计引物,聚合酶链反应(PCR)扩增pp65完整基因序列,以pET32a+为表达载体，在DE3中表达pp65融合蛋白,并用免疫印迹(WesternBlot)分析和HCMV特异性淋巴细胞增殖实验验证其抗原性和特异性。研究结论:本研究扩增并克隆了pp65完整基因序列,在DE3中成功表达了pp65蛋白,并具有良好的抗原性和特异性。