【摘 要】
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相对于经典的碳正离子理论，本文采用新颖的离子对模型，运用量子化学的方法，进行多维势能面扫描得到独特的离子对反应路径。离子对模型被证明是对经典碳正离子理论的重要补充
【机 构】
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天津大学化工学院，绿色合成与转化教育部重点实验室，天津300072，美国佐治亚火学，化学系，佐治亚州雅典30602天津大学化工学院，绿色合成与转化教育部重点实验室，天津300072美国佐治亚火学，化学
【出 处】
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天津大学2010年博士生论坛化工分论坛
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相对于经典的碳正离子理论，本文采用新颖的离子对模型，运用量子化学的方法，进行多维势能面扫描得到独特的离子对反应路径。离子对模型被证明是对经典碳正离子理论的重要补充。对于已知的DCI与norbornene和nortricyclene加成反应的实验事实，该离子对反应路径合理地解释了实验产物中氘分布的不对称和不规则性。在最终产物形成之前，经典的加成过渡态可转换成对称性的非经典的降冰片离子对。这种非经典的降冰片离子对可以是过渡态，亦或是稳定的中间体。
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