【摘 要】
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目的：阿尔兹海默病(Alzheimers Disease,AD)是发生在老年期或老年前期的一种不可逆转的慢性进行性退化性脑变性疾病,神经元和突触丢失以及突触功能异常是其重要的病理或病理生理变化,然而其发生具体的分子机制仍然不清楚。突触囊泡在神经元发挥功能尤其是在突触信号传递中起着关键的作用,研究突触囊泡结构和功能的变化对于揭示AD的发病机制非常重要。从中枢神经系统分离制备突触囊泡是在离体条件下研究
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所;首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区) 军事医学科学院毒物药物研究
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目的：阿尔兹海默病(Alzheimers Disease,AD)是发生在老年期或老年前期的一种不可逆转的慢性进行性退化性脑变性疾病,神经元和突触丢失以及突触功能异常是其重要的病理或病理生理变化,然而其发生具体的分子机制仍然不清楚。突触囊泡在神经元发挥功能尤其是在突触信号传递中起着关键的作用,研究突触囊泡结构和功能的变化对于揭示AD的发病机制非常重要。从中枢神经系统分离制备突触囊泡是在离体条件下研究突触功能及其进行功能调节的重要手段和前提,本研究开展了大鼠脑特异性神经突触囊泡的制备研究。
其他文献
目的：神经甾体是中枢神经系统内各种甾体及其代谢产物的总称,广泛参与中枢神经系统功能的调节。研究发现,AD患者血浆及脑组织中,神经甾体含量及神经甾体合成代谢酶水平发生改变,提示神经甾体参与AD的发病过程；而AD主要致病因素Aβ对神经甾体含量的影响及神经甾体对Aβ学习记忆损伤的作用尚不明确。本研究观察了Aβ有效活性片段Aβ25-35对大鼠学习记忆及学习记忆相关脑区神经甾体含量的影响,并进一步探讨了神经
阿尔茨海默病(Alzheimers Disease,AD)能慢性进行性的损伤人的记忆力、判断力和计算力等认知功能.针对AD的治疗,目前仍没有一种安全、有效的方法控制该病进展,目前使用的胆碱酯酶抑制剂改善乙酰胆碱水平和使用谷氨酸受体拮抗剂减轻谷氨酸的兴奋性毒性作用已经得到广泛认可并应用于临床,但是只能改善患者症状却无法阻止疾病进展.但随着近几年研究的深入,在AD的治疗上有了一些新发现和新的切入点.
目的：探讨胰岛素信号传导通路相关蛋白变化在阿尔茨海默病(Alzheimer,AD)病发生发展中的作用.方法：①体外原代培养Wistar胎鼠基底前脑胆碱能神经元并鉴定,以不同终浓度的纤维化Aβ1-40分别对原代培养的神经细胞进行干预,荧光显微镜观察细胞形态学变化,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性,提取细胞总蛋白行免疫印迹(Western Blotting)检测神经元胰岛素信号转导通路相关蛋白的
目的：研究认知正常人(NDC)、轻度认知障碍病人(MCI)与阿尔茨海默病(AD)病人血清microRNA表达的差异,寻找和发现与阿尔茨海默病发生发展密切相关的microRNA,为进一步研究相关microRNA在阿尔茨海默病发病机制中的作用打下基础。
C-reactive protein (CRP) is associated with the risk of Alzheimers disease (AD) and progressive cognitive decline.However, the effects and related mechanisms of CRP in the early-stage pathogenesis of
Alzheimers disease is a progressive and degenerative brain disease that slowly erodes the neurons associated with memory and cognitive function, eventually even impairing the ability to carry out simp
补肾益智方由赖世隆根据多年临床经验并依据传统中医理论创立，用于治疗阿尔兹海默症。临床研究都表明，补肾益智方对于阿尔兹海默症具有一定疗效；实验研究表明，补肾益智方很可能是治疗阿尔兹海默症的潜在复方药物。蛇床子素作为补肾益智方中的君药，大量大实验研究亦证明了其对阿尔兹海默症的潜在治疗作用。由此推测，蛇床子素很可能是补肾益智方中主要的有效成分。
Cdk5/p35是细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶 Cdk5 与其激活因子 p35 的结合物, 它参与了tau 蛋白、 神经纤维蛋白的异常磷酸化过程, 目前已作为抗阿尔茨海默病 (Alzheimers Disease,AD) 的潜在靶点被广泛研究。目的：建立适于高通量筛选的 Cddk5/p35 抑制剂筛选模型。
Neurofibrillary tangles, one of the characteristic pathological features of Alzheimers disease (AD), are composed of paired helical filaments which are mainly composed of hyperphosphorylated tau prote
目的：怒是负性情绪的核心，慢性愤怒应激可诱发机体重要脏器脂质过氧化、抑制机体抗氧化能力，是衰老脑老化进程加速的可能机制。研究表明单胺氧化酶A (MAOA)基因多态性与愤怒相关的冲动性、攻击性行为有一定关联。我们前期研究结果显示易怒者愤怒控制能力较低。本次研究选择MAOA基因的标签单核苷酸多态性(tag SNP)位点研究其多态性与愤怒控制能力的联系以探讨易怒者的神经机制。