【摘 要】
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目的：观察无血清培养基培养的人脐带间充质干细胞,并比较与含10％胎牛血清培养基培养的人脐带间充质干细胞的异同.方法：采集正常足月剖宫产胎儿脐带,用MesenCult-XF无血清培养基
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：观察无血清培养基培养的人脐带间充质干细胞,并比较与含10％胎牛血清培养基培养的人脐带间充质干细胞的异同.方法：采集正常足月剖宫产胎儿脐带,用MesenCult-XF无血清培养基或含10％胎牛血清培养.观察不同培养基培养的间充质干细胞细胞的形态、免疫表型、细胞周期、增殖分化潜能及对混合淋巴细胞反应的抑制作用.结果：采用无血清MesenCult-XF培养基培养的细胞平均传代倍增6.57±0.7倍,含血清培养基培养的细胞平均传代倍增4,59±0.45倍(P＜0.05);两种培养基培养的细胞均表达CD44、CD90、CD73、CD105抗原,不表达CD31、CD45、HLA-DR及CD34等抗原,表达程度无明显统计学差异;无血清培养基培养的细胞(65±5.2)％均为Go/G1期细胞,含血清培养基培养的细胞(62±3.1)％为Go/G1期细胞(P＞0.05);两种培养基培养的人脐带间充质干细胞均可向成脂、成骨分化;无血清培养的脐带MSC按1000、5000、10000、20000个细胞/孔接种密度与反应细胞和刺激细胞共培养的CPM值分别为(6.43±0.47)×104、(4.30±-0.38)×104、(1.97±0.13)×104和(0.24±0.03)×104,含血清培养的MSC与不同密度的混合淋巴细胞共培养的CPM值分别为(7.85±0.07)×104、(5.64±0.12)×104、(3.09±0.18)×104和(1.73±0.05)×104.结论：该研究中无血清培养的细胞均为间充质干细胞,有传代增殖潜能,传代可达临床治疗MSC细胞量,并可避免异种蛋白致敏.
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