【摘 要】
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热熔挤出(Hot melt extrusion,HME)制备药物缓释材料可显著提高难溶性药物的负载量,从而有效调控药物溶出度。相比传统的溶液制备法和热压压片法等,HME技术可在不使用溶剂的
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热熔挤出(Hot melt extrusion,HME)制备药物缓释材料可显著提高难溶性药物的负载量,从而有效调控药物溶出度。相比传统的溶液制备法和热压压片法等,HME技术可在不使用溶剂的情况下实现药物缓释材料的连续生产,具有较大的实际应用价值。本文以聚己内酯(PCL)为基体、两种难溶性药物布洛芬(BF)和双氯芬酸钠(DS)为模型药物,采用HME技术制备了两种药物释放体系。DSC和XRD表征了药物和PCL的结晶形态,体外释放实验探讨了药物在PCL基体中的释放行为。结果表明,热熔挤出能显著影响药物在PCL中的形态结构及分散行为,从而调控药物释放速率。挤出产物中BF以无定形形态分散在PCL中,其释放速率明显比仍以结晶形态分散的DS快。
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