论文部分内容阅读
采用mRNA差异显示技术比较了紫杉醇产生菌HDF-68在不同发酵培养时期基因的表达差异，并对菌株HDF-68紫杉醇合成期出现的特异表达和增强表达的条带进行了回收和克隆，获得了38个差异表达的条带。经反向Northern杂交验证，22个片段为假阳性片段，16个片段的杂交信号及其强度和DDRT-PCR中获得的结果一致。EST片段的ORF分析结果表明，在全部的16条EST中，都找到了一个或一个以上的ORF，说明所获得的EST片段都处于基因的编码区。另外，16条EST中，有7条EST编码产物在蛋白质数据库中找到了同源蛋白，但是只有2个片段编码产物的同源蛋白为己知蛋白，其他均为假想蛋白。