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本文以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长约为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列分析和比较。
猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因原核表达载体的构建
【摘 要】
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本文以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长约为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为p
【机 构】
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江西农业大学动物科学技术学院,江西,南昌,330045北京市农科院畜牧兽医研究所,北京,100089
【出 处】
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微生物与公共卫生安全论坛
【发表日期】
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2004年10期
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