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在以大肠杆菌为宿主生产外源重组蛋白的过程中，乙酸的分泌与积累是阻遏细胞生长及重组蛋白表达的重要因素，降低宿主菌的乙酸积累对提高重组蛋白的产量至关重要。本研究通过筛选，获得可在含氟乙酸培养基中生长的大肠杆菌（E.coli）抗性突变株DP19、DP8，主化鉴定证明DP19为磷酸转乙醉酶（phosphotransacetylase，简称PTA）基因缺陷（pla）型，DP8为乙酸激酶（acetale kinase，简称ACK）基因缺陷（ack）型。pta型具有乙酸分泌量大大低于亲株的特点。以之作宿主表达连接于质粒 pMR24上的GL-7ACA酰化酶基因，可使表达量明显提高。