【摘 要】
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过渡金属参与的C-H键活化及官能团化反应是一种思路上比较简洁有效、并正在被广泛研究的合成方法.[1]本工作利用可脱除的氨基吡啶作为导向基团,将1,2-二酮转化为烯胺结构,以
【机 构】
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DepartmentofChemistryandBiochemistry,UniversityofTexasatAustin,Austin,Texas78712,UnitedStates;北京化工大学
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
过渡金属参与的C-H键活化及官能团化反应是一种思路上比较简洁有效、并正在被广泛研究的合成方法.[1]本工作利用可脱除的氨基吡啶作为导向基团,将1,2-二酮转化为烯胺结构,以烯烃或炔烃为烷基化试剂利用Rh(Ⅰ)参与的C-H键活化反应,再结合后续的导向基团的水解,便实现了对原1,2-二酮结构α-位的烷基化或烯基化.[2]以A12O3作为添加剂可以实现烯胺的形成和C-H键活化的一锅完成,而反应依然保持很高的转化率.对于某些以单取代炔烃为原料的烯基化反应,由于炔烃反应活性很高反应难以控制,加入NaI并采用缓慢滴加的操作,能有效解决问题实现该反应优良的转化率.
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