【摘 要】
：
以大田种植的大麦为供体材料,研究了影响游离小孢子活力和胚状体形成的因素.发现:分期播种,可以在一定程度上获取更多的高活力型小孢子;在提取液和培养液内添加10 mg/L秋水仙碱可以明显提高逆境下生长的供体植株花药中游离小孢子存活率,特别可以提高迟钝型材料游离小孢子存活力;离体麦穗3℃预处理20 d后游离小孢子进行培养可以获得一定量的多细胞结构(MCS)和胚状体(ELS),诱导培养基中添加完整小花,特
【机 构】
：
上海市农业科学院生物技术研究中心,上海,201106 浙江省嘉兴市农业科学研究院,嘉兴,31401
论文部分内容阅读
以大田种植的大麦为供体材料,研究了影响游离小孢子活力和胚状体形成的因素.发现:分期播种,可以在一定程度上获取更多的高活力型小孢子;在提取液和培养液内添加10 mg/L秋水仙碱可以明显提高逆境下生长的供体植株花药中游离小孢子存活率,特别可以提高迟钝型材料游离小孢子存活力;离体麦穗3℃预处理20 d后游离小孢子进行培养可以获得一定量的多细胞结构(MCS)和胚状体(ELS),诱导培养基中添加完整小花,特别是四倍体材料的小花可以显著提高MCS和ELS的产量.尽早转移胚状体(＜2 mm)可以提高绿苗分化力.
利用建成的大麦小孢子加倍单倍体育种技术程序,2年内就可获得种性稳定的株系,4年内就可参加新品种区试.经过田间严格鉴定与选择育成大麦新品系"花98-11".用CST(粘度)高的大麦新品系"花96-18"作基本原料,研制成保健食品"粗谷纤维冲剂",已投放市场.
其他文献
该规划以可持续发展观为指导，突出“整体优化、趋适开拓、山水相融、重点发展”的总体原则，在评价分析杭嘉湖绍城镇群规划面临的主要生态环境问题的基础上，重点规划近期2010年，展望到远期（2020年），从城镇群的生态安全格局（水系、土系、绿系和城镇用地格局）和功能的优化（资源承载功能、生态净化功能、生态服务功能）方面提出规划的重点与举措，寻找拓展该区域城镇群可持续发展能力的突破口，为取得社会、经济和生态
枯物的分解是生态系统物质循环的重要环节之一，是土壤有机质的重要来源之一，通过枯落物分解把有机质和维持土壤的养分元素归还给土壤，从某种程度上调节土壤养分，为植物生长发育提供有效养分。研究枯落物微量元素释放速率及其影响因素，对指导生产实践、调节和改善各种限制因素，加速养分元素的循环利用速度和最大限度地提高生态系统的生产力有重要理论和实践意义。
该文在尖峰岭地区为研究区域，探讨了热带森林生态系统服务功能的内涵，并结合海南岛尖峰岭地区热带森林生态系统特征及其生态过程，运用市场价值、影子工程、机会成本和替代花费等方法定量评价了海南岛砂峰岭地区热带森林生态系统服务功能的生态经济价值，包括林产品生产、水源涵养、水土保持、二氧化碳固定、营养物循环、空气净化、病虫害控制等的生态经济价值。
森林占据着全球非冰盖和冰层陆地表面的40℅。与其它类型的阱地生态系统相比较，林林生态系统具有较丰富的物种组成和较复杂的层次，在地圈－生物圈的生物化学过程中起着重要的“缓冲器”和“阀”的功能。森林生长吸收大量的CO，并具有长期的保存能力，但森林在受到破坏和燃烧以后又大量排放CCO，因此，林林在调节气候和大气CO 浓度中发挥着重要作用。所以，对森林生态系统碳循环特征的研究是当前生态学研究中的一个热点问
企业的机能系统包括：神经系统、运动系统、循环系统、增殖系统、降解系统、防卫免疫系统、安全保健医疗系统和保代偿系统等。企业器官与动物器官的物质构成和组织形态的生物组建水平并不一样，企业器官的物质构成包括了人、物、财、信息等，其组织形态往往是动态的、不确定的、甚至是跨时空的。因此，辨析上述系统的方法仅仅依靠形态学还不行，还需要结合“机能学”－－即通过生物机能系统来辨析生物器官的形态。
喇叭沟门林区是北京市现存的最大的天然林区，具有燕山山脉典型的森林生态系统，是北京地区生物多样性最丰富的地区之一，具有较高的保护价值。通过分析喇叭沟门林区森林历史和现状，开展物种多样性调查、生态和经济评价，论证建立自然保护区的必要性，并提出建立保护区的初步规划设想和可持续发展经营方案。
自然界很难获得大量的耐高温植酸酶.采取连续延伸PCR方法,按照毕氏酵母的偏爱密码,合成1.3 kb烟熏曲霉耐高温植酸酶基因fphy.合成基因与野生型基因核苷酸序列同源性为74％,但编码的氨基酸序列一致.将耐高温植酸酶基因fphy插入毕氏酵母高效表达载体pPIC9中,与分泌信号肽序列融合,通过同源重组将耐高温植酸酶基因整合到酵母染色体中,通过SDS-PAGE检测和表达产物的酶活性筛选,得到重组转化子
以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系84075为材料,构建cDNA文库,采用抗病基因同源序列法扩增抗病基因的类似序列作探针筛选文库,分离和克隆了一个与抗TuMV相关的基因TuR2;进行了Southern杂交及Northern杂交分析,该基因可能以单拷贝形式存在,基因的表达是组成型的,且无组织特异性;序列分析表明,该基因包含678 bp的开放阅读框,与已克隆的抗病基因有不同程度的同源性.
采用高保真聚合酶从质粒pBI121中扩增出1.8 kb的专一条带,克隆入pBluescript SK载体,测序结果显示与报道一致.该克隆GUS基因被用作对照,再以此为模板,通过DNA重排技术,经DNase Ⅰ降解,Primerless PCR,Primer PCR重新得到大量的突变GUS基因.这些突变的GUS基因构建入原核表达载体pG251中,电击转化大肠杆菌菌株DH5α,构建GUS基因突变体库,
本文对番茄分子标记体系的发展及其应用进行了研究。文章围绕番茄分子标记研究的进展、番茄分子标记辅助育种的前景等进行了论述。