分子内多中心Suzuki偶联反应

来源 :第十二届全国金属有机化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lalalalalaaa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用分子内多中心Suzuki偶联反应,以9-BBN作为硼试剂,以PdCl<,2>(dppf)作为催化剂,NaOH(aq.)作碱,THF为溶剂的条件下一锅法合成一系列以苯环为中心的多环化合物.
其他文献
本文用第一原理的含时密度泛函理论方法计算了含有推拉电子基团的金属Ru的配合物电子跃迁的波长和轨道性质.所用程序为ADF2002.
本文对金属有机配合物光学非线性和光学透明性进行了系统而深入的研究.认为金属引入有机体系中,使其具有更多的结构修饰性,更有可能结晶出非中心对称的晶体.
本文选择了具有[MoCuS]簇芯的分子作为模型,并利用分子模拟的方法设计了6个分子,研究了该类型簇分子结构与二阶非线性光学性质的关系.
本文计算了三种金属有机配合物的静态微观超极化率,并采用它们的结晶结构数据,设计了生色团分子,并在同一水平下计算了它的静态微观超极化率.
本文选取分子五核类平面型原子簇MoSCuI(Py)为模型分子,采用含时密度泛函理论方法对簇分子的二阶非线性光学性质和电子结构进行了计算研究.
本文合成了1-二茂铁甲氧基杂氮硅和杂氮锗三环化合物.其中杂氮锗三环化合物的合成采用不同溶剂和反应温度,都得到较好的收率.并对其晶体结构进行了研究.
本文以氧化还原活性的金属有机化合物为起始原料,N(CN)、C(CN)为桥联配体,合成了它们一系列的单、双核化合物.研究了两个氧化还原活性中心间电子偶合强度的大小.
本研究在二氧六环的有机溶剂中,将光学活性的炔丙醇与多聚甲醛,二异丙胺,溴化亚铜在一定温度下搅拌一定时间,反应得到光学活性的2,3-联二烯-1-醇.
本文利用降冰片烯衍生物开环岐化聚合产物的取代基团的朝向基本相同的特点,在其取代基的另一端,接上另一个降冰片烯基团,合成了双股高分子.
本文由二苄基二氯化锡、三苄基氯化锡与4,4-联吡啶反应,得到两种配合物,并对其进行了元素分析、X射线衍射、红外光谱等表征.