【摘 要】
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本文旨在研究通过紫外光接枝法在EVAL膜上接枝功能性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)以增加膜对BSA/BHb混合蛋白的吸附选择性.通过相转化法制备EVAL基膜,选择功能性单体DMAEMA通过紫外光接枝法对EVAL基膜进行接枝改性,成功制备了PDMAEMA-g-EVAL膜.以牛血红蛋白(BHb)和牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,研究了不同pH下PDMAEMA-g-EVAL膜对两种蛋白各自的
【机 构】
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天津工业大学省部共建分离膜与膜过程国家重点实验室,料科学与工程学院,天津,300000
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本文旨在研究通过紫外光接枝法在EVAL膜上接枝功能性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)以增加膜对BSA/BHb混合蛋白的吸附选择性.通过相转化法制备EVAL基膜,选择功能性单体DMAEMA通过紫外光接枝法对EVAL基膜进行接枝改性,成功制备了PDMAEMA-g-EVAL膜.以牛血红蛋白(BHb)和牛血清蛋白(BSA)为模型蛋白,研究了不同pH下PDMAEMA-g-EVAL膜对两种蛋白各自的吸附性能；研究了该膜对BSA/BHb混合蛋白的吸附选择性,考察了蛋白溶液的pH、浓度以及接枝率对蛋白吸附选择性的影响.结果 表明,pH=6时,接枝膜对BSA有最大吸附量,且随膜接枝率增大而增大；pH=8时,对BHb有最大吸附量且随膜接枝率增大而增大；当等组分的混合蛋白溶液浓度为0.1 mg/mL且溶液pH=6时,接枝率为7％的PDMAEMA-g-EVAL膜对BSA的吸附选择性是BHb的4.1倍,此时膜对两种蛋白的吸附选择性相差最大.
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