药用植物DNA条形码分子鉴定技术研究进展

来源 :第十届中国中药鉴定学教学研讨会暨第十三届全国中药标本馆学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woaijiekexun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近10年来,DNA条形码(DNA Barcoding)技术飞速发展,已经成为国际上生物学研究的热点之一.该技术在鉴别动物物种上已经得到了广泛的认同和应用,但是在药用植物领域存在极大的挑战,至今还没能得出一个通用的候选序列.其候选序列主要有单序列如matK、rbcL等,复合序列如rbcL+tmH-psbA等.本文综述了DNA条形码在药用植物鉴定中的应用研究,并对常用单序列和复合序列的鉴定应用展开了讨论.同时针对近期提出的以叶绿体全基因组作为"超级条形码"的可行性进行了分析讨论和展望.期望为中药药用植物的快速准确鉴定提供新的研究思路。
其他文献
目的:为探讨穿山龙连作障碍的机理,完善连作条件下穿山龙的质量评价标准,为科学种植穿山龙提供试验依据.方法:采用石蜡切片法与粉末制片法来观察不同连作条件下穿山龙的显微差异.结果:对正常生长3年的穿山龙、连作一茬3年的穿山龙、连作二茬3年的穿山龙的显微特征进行比较,结果表明它们之间有区别.结论:通过显微对比能够区别不同连作条件下的穿山龙.
目的:对藏药商品"龙胆花"进行市场调查与品种鉴定.方法:市场调查、访问,标本查阅与样品鉴定.结果:经鉴定,29批商品"龙胆花"药材中涉及龙胆属GentianaL.数种,其主流品种为湖边龙胆Glawrencei(15批)、蓝玉簪龙胆Gveitchiorum(6批)、大花龙胆G.szechenyii(5批)和一湖边龙胆G lawrencei近似种(5批),其中大花龙胆G.szechenyii为"白花龙
蟾皮、凤凰衣、龙葵、羊蹄、落新妇和槐枝6种中药材在辽宁省应用广泛,但在国家药品标准(现行版)中未收载,这些药材的质量标准仍不完善.本文采用性状鉴别、显微鉴别的方法从形态学研究方面制定了上述6种中药的质量标准,为辽宁省药材标准的制定奠定了基础.
目的:进行二色锦鸡儿的生药学鉴别研究,为四川省藏药材标准的制定提供参考.方法:采用生药学常规方法,进行二色锦鸡儿的来源、性状、显微鉴别,组织粉末图用显微描绘镜绘制,部分显微特征进行了显微摄影;薄层色谱鉴别参照现行版《中国药典》附录方法进行.结果:鉴定了植物来源、确定了药材性状、组织构造上的主要鉴别特征,建立了薄层色谱鉴别方法.结论:为二色锦鸡儿药材质量标准的制定奠定了基础.
目的:建立一种可快速检测霉变中药材和饮片的方法,确保中药材及饮品的品质,保障临床用药安全.方法:对所选中药材建立霉变模型、除霉洗霉后采用显微镜结合电脑软件对建模中药材观察、拍摄.结果:水洗后的中药材在显微镜下还是可以在一些不容易洗到的部位(边缘、狭缝、皱褶处等)观察到菌丝的存在.结论:使用微性状鉴定法可以准确、快捷、直观地检测出霉变药材.
介绍了中药显微鉴定技术的发展简史以及数码成像技术、偏光显微镜和荧光显微镜在中药鉴定中的新应用,比较不同植物组织、细胞内含物、动物药、矿物药、非法添物在正常光和偏光下的形态特征,展望了显微技术在中药鉴定方面的发展前景.
本文采用性状鉴别和显微鉴别的方法,首次全面系统地研究了胡桃楸根、枝、叶和果4不同部位的性状特征、组织构造特征和粉末显微特征.结果表明胡桃楸枝、叶和果等地上部分含有较多的毛茸,根、枝、叶和果等部位均有簇晶,根、枝和叶中可见晶鞘纤维。
目的:比较RAPD与ISSR两种标记方法的优劣,研究广西不同采集地鸡血藤的遗传多样性、亲缘关系,为其种质资源评价和选育良种提供分子佐证.方法:利用RAPD与ISSR标记方法分别对广西不同采集地的9份鸡血藤的遗传多样性进行研究.结果:筛选出的3条RAPD引物及4条ISSR引物扩增后,共得到198和315个位点,多态性位点37和80个,多态性位点比率18.7%和25.4%,有效等位基因数为1.4168
颜色是药材外观重要指标之一,它与药材中的有效成分的种类和含量有关,因此通过测定其颜色可达到间接检验其品质并对药材进行质量控制的目的。传统的目测法虽然简便直接,但人眼并不能准确记录色彩以及度量其细微的差异,再加上观测者的经验和心理、生理因素的影响,从而影响到颜色识别的准确性和可靠性。因此,通过利用现代计算机技术,对药材的颜色进行客观化、定量化、数字化的表征,以实现克服传统的性状鉴别的主观性,弥补传统
目的:对哲里木植被区科左中旗具有代表性的6个区域的甘草遗传多样性进行研究,分析遗传变异程度,为其种质资源的保护、品种选育和人工栽培等提供理论依据.方法:采用ISSR分子标记技术,从38条核苷酸序列中筛选出15条ISSR多态性引物,对8个甘草样本进行了遗传多样性分析.结果:15条引物扩增出80条多态性带,分布在1500-5000bp之间.平均每个引物扩增出5.33条.聚类分析显示,该地区甘草的遗传特