【摘 要】
：
从发生免疫和生长抑制病的肉仔鸡中分离到了一种新的病毒,对其生长特性、理化特性、形态特性和核酸类型等方面进行了初步鉴定.该病毒粒子呈不规则的六边形,近似圆形或椭圆形,直径40～70nm.病毒核酸为双链RNA.能够在10日龄SPF鸡胚上生长,并引起鸡胚病变、死亡、矮化,增殖的高峰期为感染后72h,但不能在Vero细胞、PK15和鸡胚成纤维细胞(CEF)上生长.该病毒对20％乙醚有较强的耐受性,对4.8
【机 构】
：
河南科技学院,河南新乡市,453003 河南农业大学,郑州市,450002
论文部分内容阅读
从发生免疫和生长抑制病的肉仔鸡中分离到了一种新的病毒,对其生长特性、理化特性、形态特性和核酸类型等方面进行了初步鉴定.该病毒粒子呈不规则的六边形,近似圆形或椭圆形,直径40～70nm.病毒核酸为双链RNA.能够在10日龄SPF鸡胚上生长,并引起鸡胚病变、死亡、矮化,增殖的高峰期为感染后72h,但不能在Vero细胞、PK15和鸡胚成纤维细胞(CEF)上生长.该病毒对20％乙醚有较强的耐受性,对4.8％氯仿有一定的耐受性,病毒无囊膜脂质.在pH 4～10范围内37℃ 2h病毒能完全耐受,pH11.0 37℃ 2h病毒能完全灭活;在60℃下30min病毒完全灭活.
其他文献
本试验比较了不同杂交品种宫廷黄鸡肌肉中游离脂肪酸的组分.研究结果最终表明,综合考虑组合品种和性别因素,从肌肉游离脂肪酸含量的角度比较,宫廷黄鸡母鸡肌肉的营养价值和风味口感要优于公鸡肌肉,北京油鸡×石歧黄鸡组合的肌肉品质要优于北京油鸡×北京油鸡组合、北京油鸡×矮脚黄鸡组合和北京油鸡×隐性白鸡组合.
免疫原基因的密码子优化是提高DNA疫苗免疫保护效果的有效策略之一,编码氨基酸密码子的摇摆性导致不同物种的细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性.哺乳动物细胞在蛋白翻译过程中与病毒蛋白氨基酸密码子使用频率存在着明显差异,因此,为了提高表达含有PRRSV GP5蛋白基因DNA疫苗的免疫效应,本研究通过人工合成的方法将GP5蛋白基因的密码子改造为猪体嗜好的密码子,并将其作为免疫原基因,连同野生型GP
为研究猪瘟SM株强毒株和HCLV株E2蛋白主要抗原结构域在分子水平和免疫水平上的差异,用PCR技术从重组质粒分别扩增了SM株和HCLV株E2基因的主要抗原结构域ABCD和C片段,分别克隆于pMAL-p2X载体中,经PCR和测序鉴定,E2基因的2个主要抗原结构域片段的位置、大小和读码框均正确.将构建的重组质粒转化到表达菌BL21-CodonPlus(DE3)-RP,对表达产物进行SDS-PAGE电泳
为了明确口蹄疫病毒持续感染和口蹄疫病毒基因变异之间的潜在关系,研究口蹄疫病毒结构蛋白VP1和非结构蛋白3ABC基因在持续感染动物体内的动态变化规律.用O/Akesu/58 FMDV以104ID50/mL剂量舌面穿刺接种5头中国黄牛.探杯定期采集实验牛咽喉部黏性液体(O/P液),分离到12株持续感染毒株.RT-PCR方法扩增了VP1和3ABC基因,克隆测序后分析发现VP1基因出现16个核苷酸位点的固
本研究利用RT-PCR方法测定了Asia1型口蹄疫病毒YNBS/58株的基因组序列,全长为8164nt,编码区长6990nt,编码2329个氨基酸;P1基因由2199nt组成,其中VP4、VP2、VP3、VP1基因依次包括255nt、657nt、654nt和633nt,5非编码区长1061nt,其中S片段长371nt,核糖体进入位点(IRES)片段435nt,功能未知区255nt;3非编码区长11
本试验从病毒的生物学特性、核酸与氨基酸序列以及免疫学特性方面对搭载飞船前后的口蹄疫病毒株O/Akesu/58进行了研究.结果表明此病毒经飞船搭载后对BHK-21细胞毒力增强,对乳鼠毒力减弱,但核酸和氨基酸序列未发生大的变化,与对照毒株的抗原相关性几乎没有差异;从中挑选的大斑毒对细胞的毒力明显增强,可以作为后备种毒.
研究目的:应用单抗对PrP的分子特性进行研究,建立疯牛病、羊痒病免疫学检测方法;方法:原核表达牛、羊PrP,制备特异性单抗,Western blotting、IHC、分段表达方法鉴定单抗的免疫反应性和抗原表位;结果:获得免疫学反应特性多样化的系列单抗,分别针对5个抗原表位,单抗2H3、4H10可特异识别羊PrP,根据2H3所针对的抗原表位,推断出第208位氨基酸是牛、羊PrP特异性抗原表位的关键位
基于引物自身结构的动力学变化对FAM荧光信号的影响,参照GenBank上鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计合成了特异性单一荧光引物(LXXTM引物),建立了定量检测鹅细小病毒的实时荧光定量PCR方法,结果表明,该方法能够检出GPV基因质粒拷贝数达102数量级,检测到的GPV病毒核酸最低量可以达到0.25pg.本方法对鸭瘟病毒(DPV)、雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)和正常鹅胚尿囊液及鹅组织
将本实验室分离保存的NA-1株鹅副黏病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA.参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,克隆PGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切鉴定并进行序列测定,对测定结果进行拼接得到全长cDNA序列(
我国鸡群中鸡贫血病毒(CAV)和禽网状内皮增生病病毒(REV)的感染已相当普遍,本研究用1日龄SPF鸡感染CAV以及共感染REV,结果表明,在用禽流感疫苗免疫后,CAV和REV单独感染均能显著的抑制鸡体对禽流感病毒(AIV,H5和H9)疫苗的免疫反应,在CAV和REV共感染后,这种抑制作用更为明显.CAV单独感染后能够抑制鸡对新城疫病毒(ND)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗的免疫反应,但与对