论文部分内容阅读
以植原体16S rRNA基因的通用引物,对表现丛枝、顶枯等症状的绣线菊和玫瑰植株总DNA进行PCR扩增,得到了约1.2kb和1.5kb的特异性片段。参照已报道的延伸因子tuf基因、核糖体蛋白基因的引物,利用PCR从表现丛枝病症状的玫瑰总DNA中扩增到了约830bp和1.3kb的目的片断。序列分析结果表明,与这两种病害相关的植原体均属于Candidatus Phytoplasma asteris,而且这两个分离物与16Sr I-B亚组的西方翠菊黄化植原体、马里兰翠菊黄化植原体及16Sr I-D亚组的泡桐丛枝植原体在构建的系统进化树中聚集成一簇。