【摘 要】
：
在电流或电场的作用下,材料的光学性质发生可逆变色的现象称为电致变色现象( electrochromism).电致变色材料有无机材料和有机材料两大类,有机材料又可分为有机小分子和聚合物高分子,聚合物高分子因具有鲜艳的颜色变化而被用于电致变色显示器的研究.本论文以苯胺单体为原料,采用电化学沉积法在以玻璃为衬底的FTO导电薄膜(方块电阻:～20Ω/□)上合成聚苯胺电致变色薄膜,研究了合成聚苯胺薄膜的最佳
【机 构】
：
天津科技大学理学院,天津300457
【出 处】
：
中国工程院化工、冶金与材料工学部第七届学术会议
论文部分内容阅读
在电流或电场的作用下,材料的光学性质发生可逆变色的现象称为电致变色现象( electrochromism).电致变色材料有无机材料和有机材料两大类,有机材料又可分为有机小分子和聚合物高分子,聚合物高分子因具有鲜艳的颜色变化而被用于电致变色显示器的研究.本论文以苯胺单体为原料,采用电化学沉积法在以玻璃为衬底的FTO导电薄膜(方块电阻:～20Ω/□)上合成聚苯胺电致变色薄膜,研究了合成聚苯胺薄膜的最佳条件,并采用双电位阶跃技术使其变色,并测定了变色效率.
其他文献
利用湿法相转化法,研究PU加入对PVDF膜微观结构及性能的影响.采用SEM对PU改性PVDF(u-PVDF)膜微观结构进行观察,以水为非溶剂,采用浊点滴定法测定了PVDF/DMAc/H2O、PU/DMAc/H2O体系的三元相图,并测试了u-PVDF膜的水通量J、接触角及力学性能.结果表明,加入PU使得PVDF铸膜液的分相速度提高,从u-PVDF膜SEM照片断面结构可见指状孔相对膜厚尺寸有所增加；与
本文就近年来国内外以及本课题组有关TiO2纳米管阵列在光解水制氢、燃料敏化太阳能电池、光催化降解有机物和生物及尺寸过滤等众多领域中的应用研究方面取得的成果进行了综述,并提出了今后研究的对策.目前的重点是:掌握大规模制备结构可控的TiO2纳米管阵列的工艺方法；不断挖掘其功能特性；制备以TiO2纳米管阵列为基础的功能器件,并使之实现商业化.
制备了系列Mn2-xFexNiGa (x=0～0.6)Heusler合金并研究了Fe部分取代Mn对材料的结构、马氏体相变和磁性的影响.结果表明,在研究的范围内,随着Fe取代Mn,Mn2-xFex NiGa始终保持体心立方结构的单相,同时样品晶格常数随Fe含量增加单调减小,这主要是由于Fe的原子半径小于Mn所致.当0≤x≤0.3时,Mn2-xFex NiGa中有马氏体相变发生,材料的相变与逆相变温度
缺陷是影响稀磁半导体(DMS)铁磁性的重要因素.本文采用溶胶-凝胶方法制备Fe掺杂TiO2薄膜,600℃真空烧结.X射线衍射发现样品呈现单一锐钛矿相,没有发现与Fe有关的其他相和磁性颗粒.X射线电子能谱显示样品中Fe以三价离子形式存在.O离子以两种形式存在:Ti-O和H-O,说明真空条件烧结在样品表面产生了缺陷.电学性质测试发现电阻呈现半导体特性.磁性测试表明Fe掺杂TiO2薄膜具有室温铁磁性,Z
石油膨胀管是一种系统工程技术,它包括主干技术、支撑技术和井型技术.提出了一种强塑性K的概念,即用强度和塑性的乘积来表达膨胀管材料强度和塑性的综合性能.在所研制膨胀管的ZP05和ZP08钢中,采用了两种相变诱发塑性(TRIP)机制,有效地提高了膨胀管塑性.理论推导了计算ε马氏体相变点的公式,并借此计算了ZP05的化学成分.发明的ERW ZP08双区钢的强塑性K20000 MPa％,抗拉强度650MP
采用横流CO2激光器,对镁合金进行熔凝处理,采用三因子二次回归正交组合设计计算方法进行试验,优化其工艺参数,讨论了各工艺参数对熔凝区尺寸的影响规律,分析了熔凝区组织性能之间的关系.结果表明,熔凝区晶粒得到细化,镁合金表面的性能得到明显提高.
尝试用偏氟乙烯(PVDF)直接引发的三种典型水溶性单体2-(二甲氨基)乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),在室温下对PVDF微孔膜表面的接枝改性,并用FTIR、XPS和SEM对膜表面进行表征.结果表明,通过室温下水介质中的ATRP,在PVDF膜表面成功接枝了PDMAEMA、POEGMA和PHEM
2004年一种具有理想二维结构和奇特电子性质的碳的同素异形体一单层石墨烯(graphene)被成功制备[1],其具有优异的电学、力学、化学、光学、热学性质[2],不断在材料领域引发研究热潮.单独的石墨烯具有在宏观状态下的不可操作性,制备基于石墨烯的宏观材料便成为一个研究热点之一.这种宏观材料由石墨烯构筑而成,因此在一定程度上保留了石墨烯的独特性质,而且具有在宏观状态下的可操作性,有利于其大规模的应
研究了不同退火工艺对Fe-0.3％Si电工钢微观组织的影响,并用EBSD检测了试验钢的微观取向.结果表明,开始再结晶时间从700℃的10s提前到760℃的4s;随着退火温度的升高,再结晶率由700℃10s的5％提高到740℃10s的22.5％,平均晶粒尺寸由700℃10s的1.97μm增大到740℃ 10s的3.08μm;随着保温时间的延长再结晶率由740℃ 10s的22.5％提高到740℃ 36
本文首先将二水硫酸钙粉料在200℃空气氛围中煅烧1h,制得β-半水硫酸钙(β-CSH)；然后研究了生物相容性固化促凝剂和保压压力对提高β-CSH结晶、力学等性能的影响,并模拟了最佳条件下&CSH体外注射性能.结果表明,采用促凝剂和一定压力下保压有助于提高材料的结晶和力学性能,以1wt％甘油水溶液为固化促凝剂并于2MPa下保压1min,所得性能最佳；此条件下材料的可注射时间较为合适(3～12min)