吡唑-3-甲酸镍配合物的合成与晶体结构

来源 :2018中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinshouji1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  吡唑甲酸类化合物具有很强的配位能力,可以与多种金属离子形成配合物,在光、电、磁、催化、生物活性等领域具有很高的探索应用价值[1-7] .本文采用溶剂热法合成了一种新的镍配合物[Ni2(3PCA)2(Im)4(H2O)2]·8H2O(3PCA = pyrazole-3-carboxylic acid,Im = imidazole),并用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.结果表明:该配合物属于三斜晶系,空间群为Pī.,晶胞参数为:a = 8.5321(18)(A),b =9.387(2)(A),c = 11.256(4)(A),α = 96.23(3)°,β = 104.86(2)°,γ = 103.90(2)°,V = 831.8(4)(A)3,Z = 1.晶体结构解析表明,其最小结构单元包含两个Ni2+,两个吡唑-3-甲酸根阴离子(3PCA2-),四个中性咪唑分子,两个配位水分子和八个游离水分子.
其他文献
  本论文通过使用AgSBut配体与CF3COOAg辅助配体在甲醇溶液中发生自组装反应形成了一例具有二维层状结构的硫醇银簇{[Ag34(StBu)16(CF3COO)10(CO32-)5(H2O)4][Et3N+]2}n(1)
会议
  多金属氧酸盐(POMs)作为一类独特的无机金属氧簇,由于其独特的拓扑结构和电子的多功能性而得到了广泛的研究,并已被应用于诸多领域,如催化,生物化学,材料科学和光化学,多
  杂多酸催化剂在催化Mannich反应中高效与绿色环保,因此引起了化学家的广泛关注[1]。过渡金属修饰杂多酸的研究也日益成为多酸化学性能研究的一个热点[2]。我们采用硝酸银
  多金属氧酸盐(POMs)作为一类独特的无机金属氧簇,由于其独特的拓扑结构和电子的多功能性而得到了广泛的认可和研究,并已被用于许多领域,如催化,分析,生物化学,材料科学,磁学和光
  锡硫属化合物在磁性、超导、分子筛、纤维旋光、非线性光学等领域具有潜在的应用前景[1-2].本文通过溶剂热合成法合成一种新型的链状异金属硒化物[Mn(dien)2]n[SnMnSe4]n
会议
  利用自由基跟金属配位,合成了一系列顺磁金属配合物,并对它们的结构、化学键和功能性质进行了研究:(1)发现了半三明治型化合物配体取代反应的自由基机理;(2)合成了含Co-Co和C
  近年来,由于稀土氧簇化合物在光致发光、催化、非线性光学等领域具有潜在的应用前景[1-4],因而受到越来越多科研工作者的关注.本文利用溶剂热法合成一种新型的六核钇氧簇
会议
  Two new phosphine-free Ru(Ⅱ)-NNN pincer complexes([RuCl(L1)(CH3CN)2]Cl(1)and [RuCl(L2)(CH3CN)2]Cl(2),L1 = 2,6-bis(1H-imidazole-2-yl)pyridine,L2 = 2,6-bis(1
会议
  钒酸盐材料在光学、催化和锂电池阴极材料等领域具有潜在的应用前景[1-3].本文通过溶剂热法合成一种新的四核钒簇合物[V2(C4H8O)(CH3CH2O)(C4H8NO3)]2(1),并用X-单晶衍射
会议
  钒酸盐材料以其独特的结构和优异的性能,尤其是在光学和催化等方面优越于常规材料,而受到科学界的广泛关注[1-3].本文利用溶剂热法合成了一种新型1-D硫酸钒聚合物[V12(SO
会议