AA-PNH综合征合并多发性骨髓瘤1例

来源 :河北省医学会血液学分会第七届年会暨河北省医师协会血液科医师分会第四届年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kxsaqq
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  患者于某,女性,62岁,2001年4月因面黄、乏力、牙龈渗血、皮肤瘀点、瘀斑,查血常规三系减少,骨髓增生低下,尿含铁血黄素阴性,考虑再生障碍性贫血.口服"司坦唑醇、环孢素"治疗,2002年复查骨髓示红系增生,糖水、酸溶血、Coombs试验、尿含铁血黄素试验均阴性.免疫抗体谱均阴性.粒细胞CD55 99.71%,CD59 99.27%,曾考虑免疫相关性全血细胞减少,间断口服中药及激素治疗,病情无好转.2004年复查血常规仍三系减少,网织红升高,骨髓红系增生,粒细胞CD55 1.79%,CD59 5.23%,红细胞CD55 48.4%,CD59 56.19%.诊断为AA-PNH综合征.
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