【摘 要】
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为探讨FoxO1对猪成肌细胞增殖分化及肌纤维类型转化的作用及机理,本试验以大白猪为研究材料,利用RNAi、real-time PCR、免疫细胞化学和Western blotting等技术,通过在原
【机 构】
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Laboratory of Animal Fat Deposition and Muscle Development,College of Animal Science and Technology,
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为探讨FoxO1对猪成肌细胞增殖分化及肌纤维类型转化的作用及机理,本试验以大白猪为研究材料,利用RNAi、real-time PCR、免疫细胞化学和Western blotting等技术,通过在原代培养的猪成肌细胞中敲除和激活内源活性FoxO1,检测肌肉形成与肌纤维类型相关基因的表达。结果显示:在分化的猪成肌细胞中干扰内源活性FoxO1后,其下游靶基因GADD45α的表达受到显著抑制,而MyoD和Mef2C的表达上调,NFAT和MyoG的表达无显著差异。激活内源活性FoxO1,MyHCⅡb、MyHCⅡx和NFAT表达显著上调,而MyHC Ⅰ、MyHC Ⅱa和Mef2C表达显著下调。结论:FoxO1可能通过下调MyoD和Mef2C抑制猪成肌细胞增殖与分化,通过NFAT和Mef2C调控肌纤维类型。
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