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<正>Clavilactones是20世纪90年代后陆续从蘑菇中分离得到的一类新的天然产物分子。研究表明,Clavilactone家族化合物具有良好的抗菌等生物活性,因而吸引了有机合成化学家围绕该家族的天然产物开展合成研究。目前,已有两篇文献报道了Clavilactone A和CIavilactone B的全合成工作[1]。我们课题组通过烯烃的羰基化-过氧化反应构建了一系列β-羰基过氧化物[2],该类过氧化物可进一步发生环氧化和还原内酯化得到立体专一性的环氧并环丁内酯类化合物。该中间体通过进一步转化成功地实现了(±)C1avilactone A和