【摘 要】
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报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病.患者女,6岁.自出生起全身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化.躯干斑疹组织病理示角化过度,棘层轻度增生,基底层色素增加,未见明显色素失禁,真皮浅层血管周围散在稀疏淋巴细胞浸润.心脏彩超示左室稍大,二尖瓣轻度返流.诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病.
【机 构】
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广州市皮肤病防治所皮肤科 广州市妇女儿童医疗中心儿科
【出 处】
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中华医学会第二十次全国皮肤性病学术年会、国际特应性皮炎、皮肤病遗传、银屑病国际论坛
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报告1例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病.患者女,6岁.自出生起全身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化.躯干斑疹组织病理示角化过度,棘层轻度增生,基底层色素增加,未见明显色素失禁,真皮浅层血管周围散在稀疏淋巴细胞浸润.心脏彩超示左室稍大,二尖瓣轻度返流.诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病.
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