【摘 要】
：
目的：评价国内建立起来的in-house HIV-1基因型耐药检测方法的敏感性与准确性。方法：以美国FDA批准的HIV-1基因犁耐药性检测系统(ViroSeqTMv2.0，瑞士)为参比对象，与建立起的基因型耐药性检测方法(in-house)平行检测待检样本，比较二者在扩增效率、耐药突变位点检测以及耐药报告等方面的一致性。结果：已知的14850个耐药突变位点中，2种方法可同时对99.34％(1475
【机 构】
：
军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京 沈丘县卫生局,河南省
【出 处】
：
第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：评价国内建立起来的in-house HIV-1基因型耐药检测方法的敏感性与准确性。方法：以美国FDA批准的HIV-1基因犁耐药性检测系统(ViroSeqTMv2.0，瑞士)为参比对象，与建立起的基因型耐药性检测方法(in-house)平行检测待检样本，比较二者在扩增效率、耐药突变位点检测以及耐药报告等方面的一致性。结果：已知的14850个耐药突变位点中，2种方法可同时对99.34％(14752／14850)的耐药突变位点准确检出；在对不同突变位点的检测中，2种方法对蛋白酶抑制剂耐药突变位点、逆转录酶抑制剂耐药突变位点及两类抑制剂耐药突变位点检测一致率分别为99.70％、99.01％和99.34％(Kappa值分别为10.9099、0.9521和0.9488，P值均<0.00001)；2种方法出具的两类药物的耐药结果报告一致率94.55％(Kappa=0.6374，P值<0.0001)。本研究共检测到34个ViroSeqTM数据库(ViroSeqTM software v2.7)未收录位点，其中2个突变位点对耐药的影响较大，提示in-house耐药突变位点检测方法的耐药数据库与ViroSeqTM相比具有一定优势。结论：In-house基因型耐药性检测方法与ViroSeqTM基因型耐药性检测系统在耐药突变位点检测以及评价上具有高度一致性，是一种快速准确、性价比高的HIV-1基因型耐药检测方法。
其他文献
目的：对研制的HCV血清分型试剂进行初步敏感性及特异性评价。方法：采用含有HCV-C、NS4两个区段的型别特异性嵌合抗原研制的血清分型试剂盒，检测200例HCV抗体阳性样品，其中基因分型128例HCV 1b和72例HCV 2a：90例乙型肝炎患者血清，11例戊型肝炎患者血清，16例其他肝病患者血清。结果：200例HCV患者中，检测型别特异性抗体157例，分型率为78.5％，与基因型符合率为98.0
目的：在肠道病毒71型(EV71)重组外壳蛋白VP1的基础上建立以化学发光为基础的IgM抗体检测技术，并与普通TMB显色ELISA法比较，评价其临床应用前景。方法：采用抗IgM单抗及辣根酶标记的重组VP1抗原，在此基础上建立EV71-IgM捕获法化学发光检测技术，并对比化学发光检测技术与普通酶联检测技术在45份EV71抗体阳性和30份阴性血清的反应情况。结果：化学发光法、酶联法、市售EV71-Ig
目的：了解河南省三类哨点(男男同性恋、吸毒和性病门诊男性就诊者)和单阳配偶人群2009年的HIV新近感染情况。方法：收集2009年河南省男男同性恋、吸毒和性病门诊男性就诊者及单阳配偶人群各534、1 757、4 767及11 468例，通过酶联免疫和蛋白印迹实验检测出HIV-1感染的样本，再应用BED HIV-1发病捕获酶免疫测定法(BED HIV-1Capture enzyme immunoas
目的：分析201例HIV-1感染者／AIDS病人体内的病毒载量水平的变化，预测疾病进展情况。方法：检测201例经WB实验确证为阳性者体内的HIV病毒载量，并进行随访。结果：未治疗感染者和接受治疗的艾滋病人之间病毒载量差异有统计学意义(t=6.492，P<0.05)，，41例病人治疗效果显著，72例病人病毒复制不同程度受到了药物的抑制作用，但是有40例病人病毒载量升高，最大升高了5.05个lg值，抗
目的：开发一种快速、敏感的乙型肝炎病毒表面抗体(乙肝疫苗保护性抗体)测定方法。方法：以纳米胶体金颗粒作为示踪粒子标记重组乙型肝炎病毒表面抗原，经离心纯化、紫外扫描以确定标记条件，在硝酸纤维素膜上包被重组乙型肝炎病毒表面抗原，制成双抗原夹心快速测定试纸，用乙型肝炎病毒表面抗体国家参考品确定最终反应体系。结果：该方法组装成的快速测定试纸可通过乙型肝炎病毒表面抗国家参考品的测定灵敏度10mIU／ml，2
目的：对新开发的一种快速、敏感的乙型肝炎病毒表面抗体(乙肝疫苗保护性抗体)测定方法进行应用评价。方法：与酶标法试剂盒分别对1042份血清样本，62份血浆样本、92份全血样本进行临床比对测定。结果：该方法组装成的快速测定试纸可通过乙型肝炎病毒表面抗国家参考品的测定灵敏度10mIu／ml，20人份阴性参考品均为阴性。对1042例临床血清样本、62份血浆样本和92份全血样本进行临床比对实验，与酶标法比对
鉴于甲型H1N1流感病毒在世界范围内的肆虐，世界卫生组织呼吁各国严格监察新型流感，防止病毒变种。在依据甲型H1N1流感病毒的分子生物学特征的基础上，生产了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒，文章详细对该试剂盒以及人工RNA假病毒技术在此试剂盒中的应用做了论述，最后阐述了该项技术的意义。
目的：比较ORTHO HCV 3.0 ELISA试剂长短两种孵育试验过程在血液筛查中是否存在差别 方法：随机挑选在常规血液筛查中检出的抗-HCV有反应性的标本，对其RNA进行检测，并用RIBA和不同于常规抗-HCV筛查的抗-HCV ELISA试剂对其抗-HCV进行检测。依据ORTHO HCV 3.0 ELISA检测试剂说明书中的两种检测程序，同时用对库存180份该类标本进行对比检测。结果：16份标
目的：找到一种简单、快速、准确的进行病毒性腹泻患者粪便标本中诺如病毒的检测方法，并对此方法进行评价。方法：用恒温快速检测方法进行154例北京地区病毒性腹泻患者粪便标本诺如病毒的检测，同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)作对照,评价该方法。结果：在154例病毒性腹泻的病人标本中，采用恒温快速检测方法进行诺如病毒检测，阳性结果610例，阳性率为39.6％，RT-PCR方法进行检测，阳性结果54例
目的：了解河南省部分艾滋病患者抗病毒治疗效果及耐药发生情况，分析劣势耐药毒株在该人群本底存在情况。方法：以河南某农村149名初始接受抗病毒治疗的艾滋病患者为研究对象，采用自建(In-house)基因型耐药检测方法分析抗病毒治疗失败患者HIV-1耐药发生情况，对抗病毒治疗后产生耐药的病例采用等位基因特异性实时定量ASPCR(Allele-specific real-time PCR)方法检测其抗病毒