【摘 要】
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目的:为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒为载体的重组病毒的免疫保护力.方法:将hCMV立即早期启动子及增强子、SV40早晚期启动子及增强子或hCMV立即
【机 构】
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南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室,江苏,南京,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛
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目的:为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒为载体的重组病毒的免疫保护力.方法:将hCMV立即早期启动子及增强子、SV40早晚期启动子及增强子或hCMV立即早期增强子的部分序列分别与马立克氏病病毒(MDV)自身的囊膜糖蛋白B基因(gB)启动子核心部分在体外杂合,分别构建复合启动子PhCMV-gB、PsV-gB或Pen-gB;将这些启动子与虫荧光素酶报告基因相连,构建表达载体,转染鸡成纤维次代细胞,通过测定虫荧光素酶的相对活性,来确定启动子的活性,并进行启动子的活性比较.结果:复合启动子相对马立克氏病毒自身的gB启动子,活性有不同程度的提高,其中复合启动子PhCMV-gB的活性最高,而复合启动子PsV-gB和Pen-gB的活性相当.结论:这些复合启动子既具有gB启动子的一些特性,又具有商业强启动子的一些特性,为以马立克氏病毒为载体的新兴疫苗的开发奠定了基础.
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