中国儿科多中心造血干细胞移植1052例临床总结

来源 :2013年全国小儿血液与肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:daidaide21
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目的 总结分析我国儿科多中心造血干细胞移植现状和发展趋势.方法 1998-20012年共1052例患儿(男性691例,女性361例,年龄6月-26.1岁,平均7.18±4.37岁)在我国13个儿科单位接受了造血干细胞移植治疗.接受移植的病种包括白血病403例(38.31%)、淋巴瘤53例(5.04%)、MDS25例(2.38%)、实体瘤178例(16.92%),其中神经母细胞瘤118例,遗传性贫血130例(12.361%)、其中β-地中海贫血122例,再生障碍性贫血123例(11.69%)、其他血液病12例(1.14%)、免疫缺陷病51例(4.85%)、自身免疫病23例(2.19%)、遗传代谢病28例(2.66%)、其他26例(2.47%).
其他文献
目的 回顾性分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)复发病例的临床特征及预后因素.方法 收集我院2005年11月至2009年3月期间33例确诊ALL复发患儿的临床资料,分析初诊时细胞形态学、免疫学特点、治疗反应、临床分型、复发时间和复发部位.结果 33例复发的ALL患儿,男性21例,女性12例,男女比例1.75∶1;B前体细胞型29例,T细胞型1例,双系表达1例;标危组27.3%(9例),中危组27.
会议
目的 糖皮质激素(GC)是治疗儿童ALL的关键药物之一.GC敏感试验是判断儿童ALL治疗效果和预后的重要因素.目前临床上判断GC敏感与否对于初诊时白细胞计数很低或很高的患儿有一定的局限性,可能造成判断的失误.Bim和c-Myc是GC作用诱导ALL细胞凋亡的两个重要靶基因.本研究首先在T-ALL糖皮质激素敏感细胞株(CEM-C7)和其来自同一亲本的GC耐药细胞株研究Bim和c-Myc的表达水平,探讨
会议
目的 BAALC (brain and acute leukemia,cytoplasmic)基因为调控神经外胚叶组织发育的关键基因,也表达于CD34+造血干/祖细胞,与神经外胚层发育和造血调控密切相关.国外研究显示, BAALC高表达为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML),尤其是细胞遗传学正常AML (normal cytogenetic AML,AML-N
会议
目的 单中心评估中国小儿血液病协作组提出的儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议CCLG2008方案药物相关毒副作用.方法 采用CTCAE-V4.0评价系统对2008年4月-2010年12月在重庆医科大学附属儿童医院血液科新诊断并采用CCLG2008方案诊治的1 14例患儿的药物相关毒副作用进行评估.
会议
目的 hepcidin (Hepc)为肝细胞合成的负性铁调节激素,与靶细胞表面铁转出蛋白ferroportin (Fpn)结合后介导Fpn内吞和降解,抑制肠道铁吸收、单核巨噬细胞铁释放和母胎铁转运,Hepc-Fpn轴已被公认为铁稳态调控的关键环节.近年国外研究显示,多种实体肿瘤细胞也表达Hepc,乳腺癌细胞(株)Fpn表达水平显著低于正常乳腺上皮细胞,并与肿瘤侵袭力、临床分期和预后密切相关.
会议
目的 将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力.方法 应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MNC) CDX2基因、WT1基因的表达.儿童急性白血病患者共57例,未缓解组39例,其中初发35例(ALL 25例,AML10例),复发4例;AL缓解组18例;25例健康体检者对照.
会议
目的 观察思美泰对化疗药物性肝损害的防治作用.方法 将80例急性淋巴细胞白血病患儿随机分为两组,对照组化疗时给予常规保肝药物(肌苷、果糖、门冬氨酸钾镁等),治疗组化疗时给予思美泰保肝治疗,比较两组化疗结束后肝脏损害情况.
会议
目的 探讨视网膜母细胞瘤细胞株RB-Y79细胞冻融抗原致敏的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced killer cells,CIK)共培养后,对RB-Y79细胞的杀伤作用.方法 取健康人外周血单个核细胞,加入不同细胞因子培养DC及CIK细胞,第3天用RB-Y79细胞冻融抗原致敏DC并于第7天DC与CIK共培养,分为CIK组,DC-CIK组和DC-Ag-CIK
会议
目的 研究小儿恶性实体瘤患儿自体造血干细胞采集、回输过程中的风险及防治原则.方法 收集2005年9月-2011年11月我科收治的经病理诊断明确的儿童恶性实体瘤并行自体外周血造血干细胞移植治疗(APBSCT)患儿的临床资料,根据WHO放、化疗毒副作用标准及Bearman干细胞移植毒副反应标准,整理、总结临床资料并形成数据库.
会议
目的 探讨接受HLA配型不合异基因造血干细胞移植(allogenetic hemopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)的白血病患儿,allo-HSCT前有高度复发倾向或微小残留病变(minimal residual disease,MRD)提示早期复发,进行供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)治疗的效果.
会议