【摘 要】
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胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)是一种具有调节肠道结构功能正常、促进肠道发育和恢复的特异性肠营养因子.本试验以LPS引起肠道损伤的断奶仔猪为研究模型,探讨GLP-2对断奶仔猪
【机 构】
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四川农业大学动物营养研究所,农业部动物抗病营养与饲料重点实验室,雅安625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会
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胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)是一种具有调节肠道结构功能正常、促进肠道发育和恢复的特异性肠营养因子.本试验以LPS引起肠道损伤的断奶仔猪为研究模型,探讨GLP-2对断奶仔猪肠黏膜屏障的保护作用及其机制.采用单因子试验设计,将15头28日龄平均体重为(6.80±0.51) kg断奶阉公猪随机分到3个试验组,分别颈部皮下注射含0nmol/kg、2nmol/kg和10nmol/kg的GLP-2 PBS溶液,连续注射7天后继续饲养一周,所有仔猪经腹膜注射100mg/kg脂多糖(LPS)建立免疫应激模型.结果显示：(1)注射LPS后,GLP-2有效抑制了血浆中二胺氧化酶(DAO)酶活和LPS含量的增加；(2)注射LPS后,血清中IL-1β随GLP-2的增加有所下降；GLP-2预处理极显著或显著地抑制了血清TNF-α、IL-6和IL-8的含量的增加；进一步使用RT-PCR发现GLP-2处理极显著或显著地降低了十二指肠、回肠、空肠中各促炎性细胞因子mRNA的表达水平,并伴随各肠段NF-κB途径的下游信号分子肌球轻链蛋白激酶(MLCK) mRNA表达的显著性降低；(3)免疫组织化学分析表明：GLP-2处理组ZO-1蛋白在绒毛顶端呈蜂窝状线性分布,结构相对完好；OCLN蛋白在肠绒毛上呈颗粒状线性分布,较对照组紧密；蛋白的光密度值A和RT-PCR结果显示GLP-2不同程度地刺激了各肠段ZO-1和OCLN基因表达和蛋白水平的增加,且高剂量处理效果优于低剂量.结果表明,GLP-2预处理能通过(1)降低受损肠组织中促炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α mRNA的表达和分泌,(2)下调NF-κB途径下游MLCK mRNA的表达,减弱炎性因子对紧密连接超微结构的损伤,(3)并促进紧密连接蛋白表达的恢复,有效改善断奶仔猪由LPS引起的肠道损伤,从而减弱受损肠黏膜屏障通透性的增加.
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