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化学合成的小分子胰蛋白酶抑制剂,反式4-胍甲基环己烷酸(trans-4-guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid,GMCHA)和4-胍基苯甲酸(4-guanidino benzoic acid,GBA)的芳香酯能以某种未知机理抑制包括大肠杆菌在内的众多革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌的生长,同时它们又是大肠杆菌中两个类胰蛋白酶oligopeptidase A(OpdA)和oligopeptidase B(OpdB)的体外抑制剂.对OpdA和OpdB缺失突变体的研究表明这两种类胰蛋白酶都不是GMCHA及GBA类抑菌剂在大肠杆菌细胞内的主要作用靶点.经GMCHA及GBA类抑菌剂处理过的大肠杆菌,经普通SDS-PAGE就能看到明显的菌体蛋白电泳条带的变化,对这两类抑制剂作用后的大肠杆菌作进一步的蛋白质组学分析将有助于阐明这类潜在抗生素的作用机理.