【摘 要】
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目的：探讨RNA干扰Tax基因表达对HAM/TSP中细胞凋亡的影响.方法：运用RNAi技术特异性干扰Tax基因的表达, 流式细胞技术和western blot法鉴定Tax蛋白的表达情况,并运用流式细胞技术对干扰后的TLC凋亡情况及凋亡相关因子Fas、Bcl-2、TNF-α进行检测.结果：重组质粒psiTax/U6转染T细胞(9.84±3.32)后,Tax蛋白的表达较未处理组(47.45±14.52
【机 构】
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汕头市长平路57号 汕头大学医学院第一附属医院
【出 处】
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广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议
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目的：探讨RNA干扰Tax基因表达对HAM/TSP中细胞凋亡的影响.
方法：运用RNAi技术特异性干扰Tax基因的表达, 流式细胞技术和western blot法鉴定Tax蛋白的表达情况,并运用流式细胞技术对干扰后的TLC凋亡情况及凋亡相关因子Fas、Bcl-2、TNF-α进行检测.
结果：重组质粒psiTax/U6转染T细胞(9.84±3.32)后,Tax蛋白的表达较未处理组(47.45±14.52)和pSilencer1.0/U6转染组(45.98±10.66)明显降低,统计具有显著性差异;western blot法显示重组质粒psiTax/U6转染TLC后.TAX表达较pSilencer1.0/U6转染组明显降低;RNAi干扰组的凋亡率(21.55±1.37)较未处理组(47.80±3.36)显著降低,两组相比存在显著差异;RNAi干扰组Fas,TNF-α显著降低,而Bcl-2显著升高,两组相比具有统计学差异.
结论：运用RNA技术干扰Tax基因抑制Tax基因表达,可以有效抑制TLC细胞的凋亡,凋亡相关因子Fas,TNF-αand Bcl-2在此过程中发挥重要作用.
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