稀土有机无机介孔杂化功能材料的共价键组装与性质研究

来源 :中国化学会第二十七届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhongxuanshiye
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糖、蛋白质及核酸是参与生命过程的三大生物大分子.多肽以及寡核苷酸的自动化合成极大地推动了蛋白组学和基因组学的发展.由于糖类化合物多官能团以及多手性中心等特点,其合成与多肽和寡核苷酸相比,具有很大的挑战性.伴随着寡糖一釜合成法[1]、固相合成[2]等方法的建立,糖化学得到了极大的发展.2001 年,首例寡糖固相自动化合成仪的诞生开启了糖自动化合成的新时代.但由于固相合成固有的难监测及糖模块的需求量大
新的碳-碳键的形成是有机化学领域重要的研究方向之一,碳-碳键的形成在构建新的化合物骨架以及天然产物的合成中起到非常重要的作用[1].Baylis-Hillman 反应由于其卓越的原子经济性及温和的反应条件,已被广泛应用于具有多官能团有机化合物的合成[2].Baylis-Hillman 反应产物通常和其反应物一样为共轭体系的化合物,并且其局限性在于只能构建单个不对称的手性中心.本论文主要探讨在有机小
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钾离子在生命体系中起着重要的作用[1],目前已发展多种方法用于其识别检测[2].在本摘要中,由具有π-π共轭结构的苝环和正电咪唑基团的端基构成的苝系衍生物(PDI,Fig.1)用于包覆G-四链体实现了对钾离子的荧光免标记识别检测.在钾离子存在时,G-DNA序列可形成G-四链体构型,诱使PDI包覆,其中苝环通过π-π堆积与G-四联体作用,而静电吸附作用使PDI正电性的端链置于G-四链体的沟槽中,这就
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目的:研究不同生长期当归地下部位生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27 批,并测定其地下部位生物量;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。
醇类化合物是重要的精细化学品和有机合成中间体.制备醇类化合物的化合物有多种方法,其中通过羰基化合物的还原反应来获得相应的醇是非常常用和有效的途径.而氢转移反应还原羰基化合物大概是最直接的方法.由于反应易于操作,不要求使用活性的金属氢化物和氢气,因而通过金属络合物催化的从异丙醇向羰基化合物的氢转移反应成为制备醇类化合物非常有效的方法.[1]钌络合物是最常用的氢转移反应的催化剂,但目前钌络合物所用主要
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