【摘 要】
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本论文为阐明SDS-LDH 和1631-MMT 在协同阻燃效果或协同阻燃机理的差别,制备了P(BA-VAc)/APP/SDS-LDH和P(BA-VAc)/APP/1631-MMT两种非离子型阻燃乳液。通过LOI和UL-94、TG/DTA以及SEM研究了SDS-LDH和1631-MMT在协同阻燃以及协同成炭上的异同。结果显示,1631-MMT和SDS-LDH均可催化协同APP有效提高P(BA-VAc
【机 构】
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西南石油大学 新能源研究中心,四川成都,610500;中国科学院 成都有机化学研究所,四川成都,610041
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本论文为阐明SDS-LDH 和1631-MMT 在协同阻燃效果或协同阻燃机理的差别,制备了P(BA-VAc)/APP/SDS-LDH和P(BA-VAc)/APP/1631-MMT两种非离子型阻燃乳液。通过LOI和UL-94、TG/DTA以及SEM研究了SDS-LDH和1631-MMT在协同阻燃以及协同成炭上的异同。结果显示,1631-MMT和SDS-LDH均可催化协同APP有效提高P(BA-VAc)的阻燃性能,并促进APP与P(BA-VAc)之间的交联反应,提高生成炭层量,还可以有效增加炭层强度和外表面的致密性。相比而言,SDS-LDH具有更好的催化协同成炭效果。采用FTIR和XPS对热氧化炭层的可能组分进行了分析,同时通过TG-IR联用对阻燃材料热降解气态产物可能成份进行确定。结果表明,碳元素和磷元素在阻燃P(BA-VAc)残留物中的含量得到了一定程度的提高,其中P(BA-VAc)/APP/SDS-LDH变化更为明显。但是两种元素所处的化学微环境相似,综合阻燃材料热性能和燃烧性能的结论推断出,SDS-LDH和1631-MMT在催化成炭过程中机理相同,只是催化成炭过程中反应程度有所不同。
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