【摘 要】
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目的：研究丁苯酞对大鼠CYP2C19 的影响.方法：Wistar 大鼠随机分为四组,每组8 只.对照组灌胃给予植物油；实验组分为低、中、高3 个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40 mg·kg-1、80
【机 构】
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河北医科大学第二医院药学部,河北 石家庄050000
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：研究丁苯酞对大鼠CYP2C19 的影响.方法：Wistar 大鼠随机分为四组,每组8 只.对照组灌胃给予植物油；实验组分为低、中、高3 个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40 mg·kg-1、80 mg·kg-1、160 mg·kg-1(以植物油溶解).对照组和实验组均连续灌胃5 天,于第6 天尾静脉注射探针药物奥美拉唑(4 mg·kg-1,浓度为4 mg·ml-1)后由眼底静脉丛取血,血浆样品经二氯甲烷提取,以卡马西平为内标,采用高效液相色谱法测定,色谱条件为：色谱柱 DiamonsilR C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈：水(V：V=50：50),检测波长为302 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,进样量20μl.以DAS 2.1.1 药物动力学程序拟合药动学参数,以SPSS 18.0 软件对组间各参数进行统计分析.结果：奥美拉唑在血药浓度0.025～25μg·ml-1 内线性关系良好(r=0.9998)；日内、日间RSD＜11％；相对回收率为105.52％～112.40％；提取回收率为80.38％～87.72％.奥美拉唑单用及与低、中、高剂量丁苯酞合用比较,药动学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)、t1/2、CLZ、VZ没有显著性差别(P＞0.05).结论：丁苯酞对大鼠体内CYP2C19 酶活性没有影响.
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