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细胞外ATP(细胞内的腺苷三磷酸)的快速作用是由细胞表面的配体门控性离子通道——P2X 受体介导的。近年来，采用选择性拮抗剂、基因敲除、反义寡核苷酸和RNA干扰等方法进行的研究使笔者对P2X受体在疼痛中的作用有了更深入的了解。因此，本文综述了P2X受体的分子生理和分子药理学研究的最新进展，并着重讨论了P2X受体在疼痛中的作用。