【摘 要】
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为探寻有效的肿瘤基因治疗方法,本研究正是基于以上思路,引入了两个在绝大多数肿瘤细胞中均高表达而在正常组织中低表达甚至不表达的人端粒酶催化亚单位(human telomerase re
【机 构】
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浙江大学医学院附属邵逸夫医院临床医学研究所,浙江,杭州,310016
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为探寻有效的肿瘤基因治疗方法,本研究正是基于以上思路,引入了两个在绝大多数肿瘤细胞中均高表达而在正常组织中低表达甚至不表达的人端粒酶催化亚单位(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和人环氧合酶-2(Cyclo-oxygenase 2,Cox-2),把这两者的启动子作为腺病毒的增殖调控片断,分别调控腺病毒的E1a区和E1b区,使构建后的腺病毒只能在hTERT和Cox-2同时表达阳性的肿瘤细胞中特异性增殖,进而杀伤肿瘤细胞,而在正常体细胞内复制缺陷,具有高度的特异性和安全性。
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