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目的 构建过氧化物酶增殖物活化受体γ(Peroxisome pmlifemtor-activated receptor γ,PPARγ)基因的发夹状干扰RNA(shRNA)的携带盐酸强力霉素(Doxycycline hyclate,Dox)正向调控"Tet-On"系统的表达载体。转染大鼠骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSC)。制作Dox微球,组成 "BCP/Dox"支架缓释系统。将BCP/Dox支架复合转染的大鼠BMSC后,植入大鼠骨缺损处,探讨骨缺损的靶向基因治疗新的方法和策略。