【摘 要】
：
建立了一种测定粮食中微量铅的方法-氢化物发生-原子荧光光谱法,优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,在0-100 ng/mL内呈线性关系,相关系数为0.9991,相对标准偏差为1.55％,检出限为O.342 ug/L,用此方法测定粮食中微量铅,回收率为89.76％～95.86％.用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内.该方法简便、快速、灵敏
【机 构】
：
云南国家粮食质量监测中心,昆明 650033
论文部分内容阅读
建立了一种测定粮食中微量铅的方法-氢化物发生-原子荧光光谱法,优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,在0-100 ng/mL内呈线性关系,相关系数为0.9991,相对标准偏差为1.55％,检出限为O.342 ug/L,用此方法测定粮食中微量铅,回收率为89.76％～95.86％.用标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准值范围之内.该方法简便、快速、灵敏,对于实际样品的测定得到了满意的结果,便于推广应用.
其他文献
本文对东北玉米破碎问题的现状进行了分析，通过配套工艺装备的改进，探讨解决东北玉米的破碎问题：主要是对斗式提升机、仓顶进仓设备、仓内的进仓防破碎设施等三类设备的降破碎性能提出改进的技术措施，供粮库的管理者及设计人员参考。最后指出提高思想认识，充分重视东北玉米破碎问题的严重性和解决这个问题的紧迫性，因地制宜，量力而行，尽快实施技改措施，逐步解决东北玉米破碎严重的问题。
本文介绍了安徽粮食物流的总体现状，近年来安徽区域粮食“四散”发展势头良好，文中对2007年发展情况作了介绍，并对粮食物流发展趋势提出相关建议，为加快粮食现代物流进程，建议从以下五个方面努力:1、筹措专项资金；2、出台扶持政策；3、宣传、指导、推动；4、改进运输方式；5、提升组织化程度。
本文对发酵面食产业与学科发展进行了概述，介绍了我国发酵面食科学技术在原料、成品、技术等方面的发展，分析了我国发酵面食学科发展在产业、产品、面粉、设备等存在的问题及与国外进行了比较，指出了我国发酵面食学科重点研究领域和产业发展方向。
本文对粮食储藏学科发展进行了概述，介绍了近年来我国粮食储藏学科的发展现状，及存在的主要问题，简述了近年来国外粮食储藏学科发展现状及重点，提出：粮食储藏学科投入大，科研创新队伍实力雄厚；重视基础研究，为技术创新奠定坚实基础；科学技术与生产相结合，储藏新技术不断出现，笔者就我国社会经济发展对粮食储藏学科的需求进行了分析，指出了粮食储藏学科发展的方向和研究重点。
油脂科学技术学科是以油脂及脂类伴随物,植物蛋白及相关产物的化学与物理性质研究,油脂及植物蛋白的加工技术、综合利用技术、工程装备技术以及所依托的科学理论方面的研究为其基本内涵,属食品学科的一个分支学科。油脂科学技术和油脂工业相互依存,油脂科技的发展推动了油脂工业的发展,油脂工业的发展促进了油脂科学的进步。本文对油脂科学技术学科发展历程进行了简要回顾，介绍了油脂科学技术学科的发展现状与进展，并分析了油
谷物加工学科是粮油学科的重要分支学科,是研究稻谷、小麦、玉米等大宗谷物和杂粮(含薯类、食用豆类)加工的科学理论、应用技术和设备设施的学科.改革开放以来,我国谷物生产连续迈上几个大台阶,粮食供给实现了由长期短缺到总量平衡的历史性转变,同时我国的谷物加工科技和谷物加工产业也得到了蓬勃的发展,“十五”以来,通过加强谷物加工业技术创新,开展科技攻关,取得了数以百计的重大科研成果,推动了谷物加工学科和产业的
本文指出同等级玉米,外观却相差悬殊,从而引发了对玉米定等基础的质疑，并分析了单以容重确定玉米等级存在弊端的情况，提出了以容重和千粒重共同确定玉米等级的建议。综合对实测样品的观察，对表格数据的分析，得出如下结论:容重值在一等范围内，而千粒重低于290g的样品，应降一个等级，干粒重高于290g，而容重值低于一等标准值的，应提升为一等;二等、三等依次类推，千粒重标准值待定。此建议虽然反映的是辽西地区的玉
直接使用常见油料植物种子制备纯油甲酯进行分析,对比了强极性和弱极性的两种不同类型毛细管柱的色谱分析条件,然后选用AC20强极性毛细管柱进行实验研究,探讨了设置GC色谱仪器操作条件对色谱分离及峰高、峰面积、保留时间的影响,确定了最佳的色谱条件,并将所测定的主要脂肪酸含量与国家标准所提供的含量范围进行了比较,结果较为吻合,而且平行测定的相对标准偏差表明方法有较好的精密度和重复性.本论文所测ECL值经与
在比较了现有大豆异黄酮的检测方法的基础上,建立了一套简便、快捷、高准确度、高灵敏度并能长期用于日常大豆异黄酮测定的方法.采用色谱柱,柱温40℃,以甲醇一冰醋酸水溶液为流动相,在1.0-mL/min的流速,在254nm紫外检测器进行检测,其重复测定结果的相对标准偏差均小于5％,人员之间重复测定结果的平均值接近,相对标准偏差在0.28％～3.78％之间,回收率在95.15％-104.92％范围内,相对
脂肪酸值是衡量大豆品质重要指标.本文将近红外光谱技术与化学计量方法结合,建立大豆样品脂肪酸值的定标方程,并对定标方程进行了验证,优化得到大豆脂肪酸值的定标方程,交互定标决定系数(1-VR)为0.9470,检验决定系数(R2)为0.926,定标标准偏差(SEC)为1.3084,交互定标标准误(SECV)为0.7781,现有数据预测标准偏差(SEP)为2.755.通过外部验证,表明该方法也可以应用于实