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采取羔羊的子叶、脐带、尾部组织,死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织,用Follistatin N+D1基因特异性引物进行PCR检测,同时,对慢病毒载体的CMV启动子、LTR基因进行PCR检测;并对死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织作RT-PCR检测.结果显示初生转基因羔羊目的基因PCR检测采用尾部组织为佳;进一步的RT-PCR检测同时验证了目标基因的转录,对慢病毒相关元件的检测为转基因动物的安全性考察提供了依据,建立了慢病毒载体生产转基因绵羊的PCR检测方法.