背景:异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前临床上用于治疗恶性血液病最有效的方法,而移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的发生是影响患者预后的主要原因,寻求能够有效减少移植后疾病复发而不导致(甚至抑制)急性GVHD的异基因造血干细胞移植方案是提高患者生存率、改善其预后亟需解决的关键问题。目的:研究供体γδT细胞在异基因造血干细胞移植后急性GVHD发生和GVL中的作用和机制,为其作为减少白血病复发和GVHD发生的细胞治疗方案提供理论和实验基础。方法:建立小鼠异基因造血干细胞移植后GVL和急性GVHD模型,利用TCRδ-/-小鼠和体内抗体清除以及体外扩增转输γδT细胞及其亚群的方法寻求可用于体内细胞治疗的最佳γδT细胞亚群。通过分析体内相关免疫细胞表型、细胞因子的表达情况阐述供体γδT细胞在异基因造血干细胞移植后GVHD和GVL中的作用机制。结果:γδT细胞在体外对异基因肿瘤细胞有直接杀伤作用,这种杀伤作用主要通过分泌大量的Granzyme B、TNF-α和IFN-γ实现的;供体骨髓来源的γδT细胞在体内能够通过增强CTL细胞的杀伤效应发挥抗白血病复发的作用从而提高GVL小鼠生存率;并且供体骨髓来源的γδT细胞能够明显减轻小鼠的GVHD症状、延长急性GVHD小鼠的生存周期。结论:供体骨髓来源的γδT细胞在异基因造血干细胞移植后能够在抑制急性GVHD发生的情况下发挥抗白血病复发的作用。