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肌肉生长抑制素(MSTN)又名GDF-8(转化生长因子)，首次于1997年Mcpherron科研小组在研究TGF-β(转化生长因子超家族)时利用简并PCK法在该家族的保守区域扩增得以发现。将小鼠的Myostatin基因C-端生物活性区敲除后，得到的缺失突变纯合体小鼠肌肉的重量为野生型的2～3倍，产生肌肉急剧增加的“双肌表型”。该基因作为骨骼肌特异性生长发育的负调控因子，主要通过抑制成肌细胞的增殖与分化来控制动物骨骼肌的发育，可以作为治疗糖尿病，肥胖症，肌肉萎缩的理想靶标基因。根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生“双肌”表型的特点，体外构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体，转染人绵羊耳组织成纤维细胞，使体内的Myostatin基因失活，以期达到提高产肉量的目地，先期在体细胞水平上的实验为进一步培育转基因绵羊奠定基础。