【摘 要】
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目的：探讨载脂蛋白E、脂联素和瘦素与抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱的关系.方法：采用酶联免疫法测定血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度,并测量身高和体重,计算体质量,以分析抗精神病药物在生化水平对这三种激素的影响；采用聚合酶链扩增技术和限制性片段长度多态性技术测定载脂蛋白E和脂联素的基因多态性,从而分析这两种激素的基因多态性在抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱中的作用.结果：(1)在未给予抗精神病药物治
【机 构】
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郑州市第八人民医院;新乡医学院 The 8th people hospital of Zhengz
【出 处】
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中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第十一届学术年会
论文部分内容阅读
目的：探讨载脂蛋白E、脂联素和瘦素与抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱的关系.方法：采用酶联免疫法测定血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度,并测量身高和体重,计算体质量,以分析抗精神病药物在生化水平对这三种激素的影响；采用聚合酶链扩增技术和限制性片段长度多态性技术测定载脂蛋白E和脂联素的基因多态性,从而分析这两种激素的基因多态性在抗精神病药物所引起的脂代谢紊乱中的作用.结果：(1)在未给予抗精神病药物治疗前,研究组与健康对照组比较,血清载脂蛋白E、脂联素和瘦素的浓度以及体质量无显著差异(p均＞0.05),但研究组在药物治疗12周后,体质量较治疗前明显增加(p＜0.01),其载脂蛋白E血清浓度较治疗前无显著差异(p＞0.05),瘦素血清浓度较治疗前明显升高(p＜0.01),并与体质量呈正相关(r=0.475,p＜0.05),而血清脂联素浓度较治疗前则显著下降(p＜0.05),并与体质量呈负相关(r=-0.518,p＜0.01)；(2)研究组与对照组比较,载脂蛋白E和脂联素的基因型和等位基因的总体分布无显著差异(p均＞0.05),但病例组携带E/4/X基因型者和携带G/X基因型者治疗后BMI较治疗前均明显增加(p＜0.01；p＜0.05),而E2/X、E3/X和T/X者治疗后BMI无明显增加(p均＞0.05).结论：载脂蛋白E、脂联素和瘦素可能与抗精神病药源性肥胖的发生有关,尤其载脂蛋白Eε4基因和脂联素G基因可能是抗精神病药物引起脂代谢紊乱的危险因素.
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