骨骼作为一个动态组织，其功能和形态的完整性是通过破骨细胞的持续吸收和成骨细胞的持续形成来维持和保证的，破骨细胞和成骨细胞功能和活力失衡会导致代谢性骨骼疾病，如骨质疏松等。破骨细胞形成抑制因子(OCIF，又称OPG)作为肿瘤坏死因子受体超家族的一种诱饵受体”，能够在全身或局部通过抑制破骨细胞分化和形成以及抑制成熟破骨细胞活性并诱导其凋亡而对其数量和活性进行有效调节，是成骨细胞和骨基质作用的分子基础。 本实验通过PCR从人肝细胞文库中扩增了人OCIF成熟肽基因，并实现了在大肠杆菌中表达。表达产物可特异地与抗人OCIF单克隆抗体结合。初步的生物活性检测表明其能诱导体外培养小鼠成熟破骨细胞的凋亡，同时，也能中和TRAIL的活性，从而抑制TRAIL诱导的Jurkat T细胞的凋亡。