【摘 要】
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目的：探讨肿瘤转移相关基因Racl其与胃癌生物学行为的关系，为在临床实验室开展肿瘤转移相关基因的联合检测奠定实验基础。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time flu
【出 处】
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中华医学会第九届全国细胞学学术会议
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目的：探讨肿瘤转移相关基因Racl其与胃癌生物学行为的关系，为在临床实验室开展肿瘤转移相关基因的联合检测奠定实验基础。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitive PCR，RTFQ—PCR)TaqMan探针技术，选择目的基因片段，构建重组质粒，建立RaclmRNA RTFQ—PCR标准曲线，检测52例胃癌和12例胃良性病变组织样本中RaclmRNA的量值水平。结果：Racl表达阳性率及量值水平在胃癌组织均高于良性病变组织(P<0.01)。在按胃癌患者性别、年龄、肿瘤大小分组中，RaclmRNA量值水平各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；而在肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期分组中，各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：实时荧光定量PCR方法检测RaclmRNA量值水平对胃良、恶性病变鉴别及评价胃癌转移具有参考价值，可为多种肿瘤转移标志物联合检测评估胃癌转移奠定基础。
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