【摘 要】
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当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片段，且敏感性高、特异性好。应用建立的方法对临床7份病料样品检测，检出5份CAV、REV阳性，表明建立的二重PCR方法能有效的用于CAV、REV共
【机 构】
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南京天邦生物科技有限公司,江苏 南京 211102 安徽业大学动物科技学院,安徽 合肥 230036
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片段，且敏感性高、特异性好。应用建立的方法对临床7份病料样品检测，检出5份CAV、REV阳性，表明建立的二重PCR方法能有效的用于CAV、REV共感染的临床诊断。
其他文献
本试验旨在研究高剂量大豆黄酮对蛋鸡卵巢组织的安全性影响.选取体重、产蛋率相近的56周龄海兰褐蛋鸡640只,随机分为4组(每组8个重复,每个重复20只),对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂分别添加10(最高推荐有效量)、50(5倍最高推荐有效量)、100mg/kg(10倍最高推荐有效量)大豆黄酮,预饲期3周,试验期12周.添加大豆黄酮对蛋鸡血清大豆黄酮、雌马酚含量,卵巢重量、组织形态、IL-1β阳性细胞
本文通过对鹅的试验研究，结果表明，1mg/kg叶酸组可显著提高MTHFR，降低DHFR;饲粮中2mg/吨叶酸组可显著降低育雏期谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活性，提高MTHFR活性。
本文通过对肉种鸡的试验研究，分析表明，3.0％钙、0.3％磷组显著提高产蛋高峰期产蛋率，高峰产蛋率达71.34％，比其他组至少高1.95％，同时降低后期的破蛋率，从29周开始，3％钙、0.3％磷组破蛋率显著低于其他组，也低于生产中的常规配方组(钙3.5％ ,磷0.33％),29一33周的破蛋率最低为7.33％-5.67％，比同期的其他组至少低3.29％-0.41％。而蛋重、蛋壳厚度、蛋壳强度、软壳
本文通过对肉仔鸡的试验研究，与小麦型饲粮相比，饲喂玉米一豆粕型饲粮肉仔鸡内源能量损失与内源N总排泄量、内源粪N排泄量的相关程度高一些，而与内源尿N排泄量的相关程度较低。本试验中添加木聚糖酶500g/t仅使N总排泄量、内源N总排泄量和内源粪N排泄量呈现降低的趋势，其能量利用率却显著改善，饲粮AME,AMEn,THE,TMEn极显著高于0g/t处理，提高幅度略高于小麦型饲粮。说明肉仔鸡玉米一大豆粕型饲
本文通过对肉仔鸡的试验研究，在小麦为主要能量饲料的饲粮中添加木聚糖酶500g/t，可提高饲粮能量利用率和能量浓度;证明添加木聚糖酶导致内源粪氮与内源尿氮排出量降低，是能量利用改善的重要原因。饲粮代谢能浓度为12.55MJ/kg情况下，随着粗蛋白质水平从0％增高至25％，肉仔鸡的能量利用率与AME ,AMEn,THE,TMEn的浓度显著上升，且CP为20％时，指标达到最高值。
本文通过对菜粕饲料的试验研究，本试验采集93个菜籽粕样品中，除粗蛋白外，其它指标均高于中国农业行业标准(NY/T33-2004)菜籽粕NY/T2级推荐值，而低于菜籽饼NY/T2级推荐值。OM,CP,NDF和ADF等指标标准差和变异度分别介于1.593.05和2.01％11.4％之间。EE的变异度较高，达到35.97％。本研究中NDF,ADF,OM,DM和CP的定标相关系数(RSQ)分别为0.90,
本文通过对肉鸡的试验研究，饲粮中添加灵芝菌培养物对肉鸡后期的饲料转化效率、抗氧化性能和免疫功能有显著影响(P＜0.05)。其中，后期1,3组的饲料转化效率高于4组(P=0.041);21日龄3,4组的GSH-PX活性高于1,2组(P=0.002) , 42日龄仅4组高于第1,2组(P=0.038);对MDA而言，于42日龄，3组低于1,2组(P=0.001)。新城疫抗体效价，在42日龄，3组高于1
本文通过对肉鸡的试验研究，与对照组相比，注射DEX显著降低肉鸡23-28d的日增重(P＜0.05)，显著增加料重比(P＜0.05);显著降低肉鸡的胸腺指数(P＜0.05)、脾脏指数(P＜0.05)和法氏囊指数(P＜0.05);显著降低肉鸡血清IL-6水平(P＜0.05);有降低新城疫抗体水平的趋势。DDGS对免疫抑制肉鸡生产性能、主要免疫器官指数、新城疫抗体水平、IL-6和TNF-b的影响未达到显
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将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测，结果AAV1，AAV4、AAV5、AAV8、AAV9敏感性为100％，AAV6、AAV10、AAV1