生物样本中的蛋白质分析及活性检测,为研究蛋白质功能调控、探寻蛋白质功能的结构基础,提供了重要手段和技术路径.不仅如此,在生物医学应用方面,针对临床样本的蛋白质分析对于攻克癌症、心血管疾病、糖尿病等攸关人类健康的重大生物医学难题,也具有至关重要的推动作用.技术。为寻找高效而低成本的蛋白质分子识别与传感技术，近年来核酸等结构更加简单、易于人工合成的靶向结合配体逐渐应用于蛋白质生物传感器的研发。另一方面，抗体免疫反应的化学本质在于少数可变区多肽与靶蛋白的特异性接触。因此，作者及其课题组近年来尝试利用多肽作为构建传感器的骨架，借助多肽与蛋白质、核酸、药物小分子、金属离子等多样化的相互作用，实现了蛋白质特异性识别和信号放大发生;而且，基于这些设计方案所研制的传感器已经初步应用于在临床样本中疾病标志蛋白的检测。在这些传感器设计中，作者及课题组成员充分利用电化学技术控制多肽所处微环境，如局部离子强度、氧化还原电势等条件，从而影响及控制多肽与其配体分子的相互作用。同时，由于多肽与各种配体的识别作用是通过其化学结构多样化的氨基酸侧链实现的，而这种多价识别作用既具有较高特异性，又依赖于多肽、配体彼此分子表面局部化学特性的对应匹配，因此，通过改变多肽及配体分子表面活性基团的氧化还原状态、电负性、疏水性等多种特性的电化学控制，作者所在课题组实现了多种有序的蛋白质识别、信号分子的可逆结合等传感关键步骤的构建。此外，多肽一配体复合物在特殊氧化还原环境下还能展现出催化活性，为实现高效放大的灵敏传感器设计提供了便利。