【摘 要】
:
采用水热法合成了具有规整形貌的La2O2CO3 纳米棒,研究了载体形貌对Cu/La2O2CO3 催化剂上一级脂肪醇转移脱氢反应性能的影响.CO2-TPD 和H2-TPR 结果表明,具有一维纳米棒结构的Cu/La2O2CO3 催化剂比相应的球形纳米粒子催化剂具有较多的碱性位和更高的Cu 分散度,在一级脂肪醇的转移脱氢反应中显示出更优异的催化性能,1-辛醇的转化率可达到94%,1-辛醛的选择性大于99
【机 构】
:
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,辽宁 大连,116023
论文部分内容阅读
采用水热法合成了具有规整形貌的La2O2CO3 纳米棒,研究了载体形貌对Cu/La2O2CO3 催化剂上一级脂肪醇转移脱氢反应性能的影响.CO2-TPD 和H2-TPR 结果表明,具有一维纳米棒结构的Cu/La2O2CO3 催化剂比相应的球形纳米粒子催化剂具有较多的碱性位和更高的Cu 分散度,在一级脂肪醇的转移脱氢反应中显示出更优异的催化性能,1-辛醇的转化率可达到94%,1-辛醛的选择性大于99%,体现了纳米催化的形貌效应.
其他文献
CO催化氧化反应由于其反应过程相对简单具有代表性,在科学基础研究方面常用作研究催化剂的探针反应。虽然这方面的研究很广泛,但该反应的几个核心问题如反应活性位及反应模型(反应历程)仍存在争议。针对上述问题,我们采用沉积沉淀法制备Pt/TiO2催化剂,并对该催化剂上CO氧化反应进行了动力学研究和光谱表征。
三氟甲烷是特富龙单体(TFE,C2F4)的原料CHClF2(HCFC-22)生产过程中不可避免的副产物。它是目前已知的最强的温室气体之一,每排放一吨三氟甲烷,其温室效应相当于11700吨CO2的排放(100年效应值)。由于经济价值不高,因此HCFC-22生产过程中产生的三氟甲烷一般直接排放。目前主要的处理方法包括热焚烧,催化水解,等离子裂解等。由于三氟甲烷尾气往往纯度较高,其本身又含有大量的氟资源
合成气甲烷化是一个强放热反应,浆态相反应器具有换热效率高,床层温度均匀等优点,是一种潜在的甲烷化反应器,与之匹配的低温高活性催化剂是实现浆态相合成气甲烷化的关键.Ni/γ-Al2O3催化剂已被广泛用于合成气的甲烷化反应,然而在低温下,其甲烷化活性较低.Zr等金属修饰的Ni基催化剂在提高Ni的还原性和催化活性方面具有明显的促进作用.
采用浸渍法制备Cu-Ag/SiO2催化剂,用于DMO加氢制MG反应.评价结果表明,反应温度和氢酯摩尔比对催化剂性能影响显著;采用优化的反应条件,MG的收率大于75%;在反应温度为195℃,氢酯摩尔比65,液时空速为0.7h-1时,DMO转化率为98.9%,MG和EG的总选择性为99.8%,该催化剂在连续运行500h后活性未见明显下降.
流化催化裂化(FCC)过程是生产汽油和丙烯的重要途径,助剂的使用对提高FCC装置丙烯收率以及改善汽油质量有重要作用[1]。目前,FCC助剂通常采用改性的高硅大晶粒ZSM-5沸石[1,2],而以改性纳米ZSM-5沸石作为助剂尚未见报道。
与传统有机溶剂相比,二氧化碳及水具有来源丰富,无毒与有机产物易于分离等特点.而且在水或二氧化碳中进行的反应具有良好的传质,传热及反应效率高等优点1.本课题组的前期研究结果证实柠檬醛选择加氢在CO2-H2O反应体系中具有优异的反应活性及选择性2.
乙二醇作为一种重要的化工中间体,不仅可以用来合成聚酯树脂、聚酯纤维和聚酯塑料等高分子材料,还可以直接用作防冻液和冷却剂等[1]。开辟非石油路线的碳一路线合成乙二醇具有重要的意义。碳一路线合成乙二醇是经由CO氧化偶联生成草酸二甲酯(DMO),DMO再加氢合成乙二醇(EG)[2]。该法反应条件温和,不需要高压,而且是热力学上有利的反应[3]。
合成气经甲醇、二甲醚(含氧化合物)制汽油(STG)工艺过程不仅突破了甲醇合成的热力学平衡限制,而且由于采用了两个固定床反应器等压操作,降低了生产过程的能量消耗,使得此过程更具有经济性。然而STG反应体系复杂,本征动力学的研究较为困难,为解决这一问题,我们进行了该反应的本征动力学研究。
具有三维十二元环孔道体系的beta 沸石在催化领域有着广泛的应用前景,通过对beta 沸石进行后改性,可有效地提高其扩散性能和活性位的可接近性.Beta 沸石的后改性方法很多,但不同改性方法对beta 沸石结构和性质的影响未见报道.本文对比和研究了酸和水热联合处理(AS)以及酸和热联合处理(AC)两种不同方法对beta 沸石孔结构和酸性质的影响.
甲烷化催化剂广泛应用于合成氨和加氢装置中的氢气净化,以及煤制天然气的甲烷化反应工段.我们研究发现NiFe 双金属催化剂的甲烷化反应活性高于纯Ni 催化剂,然而通过H2-TPD的分析,其活性位数量却小于相同金属负载量的纯Ni 催化剂,表明NiFe 双金属催化剂的转换频率(Turnover frequency,TOF)远远超过纯Ni 催化剂.我们开发的NiFe 双金属催化剂,不仅活性和选择性优于现有的