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禽白血病病毒(ALV)常存在于许多鸡群，用ELISA试验和其他鉴定群特异性抗原p27(位于gag)的方法可以检测到。本文针对作为区分ALV亚群的gp85囊膜蛋白，设计了gp5囊膜基因特异性的PCR引物，PCR扩增表明该污染物为A亚群病毒。由于ALV的LTR是决定其复制能力的关键元件，克隆和测序了这一LTR。将污染病毒的序列与基因数据库中ALV-A和ALV-E的序列比对结果清楚地表明，该LTR不是在外源性ALV中发现的典型LTR，如ALV-A的LTR，但是它与在E亚群病毒中发现的TR有密切关系。