线粒体DNA缺失HepG2细胞系的建立、鉴定及放射生物学特性观察

来源 :中华医学会第十一次全国放射肿瘤治疗学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gl5458
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目的 为研究人肝癌细胞系HepG2线粒体DNA (mtDNA)缺失后的放射生物学特性,建立并鉴定mtDNA缺失HepG2细胞系.为mtDNA缺失对辐射引起细胞凋亡线粒体途径影响的后续研究奠定基础.方法 人肝癌细胞系HepG2使用含10%FBS的RPMI640培养基,培养基中另加入100ug/L丙酮酸、50ug/L尿嘧啶及50ug/mg溴化乙锭(EB).
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目的 研究磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达,研究其与胃癌发生发展的关系.方法 RT-PCR法检测各25例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中pERK基因表达;免疫组化法分别检测各60例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与临床病理参数间的相关性.
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目的 放疗抵抗是食道癌等多种肿瘤放射治疗中难题,许多文献报道GDC25c与肿瘤的演进及放疗抵抗密切相关,本实验旨在探讨分裂周期蛋25同源蛋白C(cell division cyclin 25 homolog C,Cdc25C) CDC25c与食道癌放射抵抗间的关系.
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目的 利用RNA干扰技术抑制放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R中高表达的c-jun基因,研究其对CNE-2R细胞放射敏感性的影响及其潜在机制.方法 设计合成3组特异性针对c-jun基因的siRNA,构建慢病毒vshRNA载体,感染CNE-2R细胞,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组对目的基因的抑制效果;并通过克隆形成实验测定其放射敏感性,CCK-8实验检测细胞的存活能力,流式细
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目的 研究CCDC7基因增强鼻咽癌细胞株(CNE2)放射敏感性的功能及其分子机制.材料和方法1.Western blot检测CNE-1、HNE1、CNE-2三种细胞株CCDC7基因蛋白的表达.2.检测CNE-2细胞的CCDC7/siCCDC7转染水平:瞬时转染CCDC7基因24h后,采用倒置荧光显微镜,观察转染效率;瞬时转染siCCDC7基因24h后QPCR检测其干扰效率;3.克隆形成实验测定人鼻
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目的 脑部照射是脑部肿瘤的主要治疗方法,但会导致一定的神经毒性,如记忆损伤.脑照射导致的海马神经发生减少被认为是放射性认知功能障碍的关键因素,但也有一些矛盾的实验结果报道.研究放射性认知功能障碍的结构基础对正在开展的"海马保护的全脑照射预防放射性认知功能障碍"临床研究具有重要的理论意义.
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目的 构建人肺腺癌细胞系A549常规分割抗拒细胞(A549-2GyR)及大分割抗拒细胞(A549-4GyR)并探讨其放疗抗拒机制.方法 培养人肺腺癌细胞系A549三种处理,4Gy/f,共7次照射后为大分割抗拒组(A549-4GyR);2Gy/f,共17次照射后为常规抗拒组(A549-2GyR);未照射为自然对照组(A549).
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