【摘 要】
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目的：探讨靶向SATB1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB1-shRNA)对裸鼠人前列腺癌移植瘤SATB1基因表达和肿瘤生长的影响.方法：建立人前列腺癌移植瘤模型,瘤体内注射pSliencer-SATB1-shRNA,定期测量肿瘤体积,Western-blot检测SATB1蛋白的表达,HE染色检测肿瘤生长情况,TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡.结果：1.成功构建人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型
【机 构】
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江苏省徐州市中心医院肿瘤内科 221009
【出 处】
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第十三届全国癌症康复与姑息医学大会
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目的：探讨靶向SATB1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB1-shRNA)对裸鼠人前列腺癌移植瘤SATB1基因表达和肿瘤生长的影响.
方法：建立人前列腺癌移植瘤模型,瘤体内注射pSliencer-SATB1-shRNA,定期测量肿瘤体积,Western-blot检测SATB1蛋白的表达,HE染色检测肿瘤生长情况,TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡.
结果：1.成功构建人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型.2.pSliencer-SATB1-shRNA能将SATB1基因有效沉默,Western-blot检测示：pSliencer-SATB1-shRNA组与空质粒组SATB1蛋白表达水平分别为PBS组的(31.4±5.7)％、(94.0±4.5)％.肿瘤组织HE染色示：pSliencer-SATB1-shRNA组肿瘤组织内死亡细胞较多,细胞崩裂为碎片,细胞核固缩碎裂,正常组织结构消失;与PBS细胞凋亡阳性率(4.16±1.83)％比较,pSliencer-SATB1-shRNA组与空质粒组分别为(58.23±6.62)％、(6.84±3.16)％,表明pSliencer-SATB1-shRNA能有效诱导肿瘤细胞凋亡.接种25天后pSliencer-SATB1-shRNA组肿瘤体积为(519.03±110.83)mm3,空质粒pSliencer组为(2397.39±178.63)mm3,PBS组为(2713.38±276.99)mm3.
结论：靶向SATB1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB1-shRNA)对裸鼠前列腺癌移植瘤有显著治疗效果,为基因治疗前列腺癌提供新的思路.
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