【摘 要】
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酮洛酚控释胶囊释放度检查原质量标准为转瓶法，是采用5个不同的PH缓冲液（PH．5，4．5，6 9，7．2，7．5）作溶剂，在不同的PH介质中，样品分别在150mL溶媒中溶解1，l，3，2，和1小时，计算酮洛芬1，5和8小时的
【机 构】
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北京市药品检验所,北京,100035
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酮洛酚控释胶囊释放度检查原质量标准为转瓶法，是采用5个不同的PH缓冲液（PH．5，4．5，6 9，7．2，7．5）作溶剂，在不同的PH介质中，样品分别在150mL溶媒中溶解1，l，3，2，和1小时，计算酮洛芬1，5和8小时的累积释放量，溶出1小时的释放量应不超过标示量的5﹪，5小时的释放量应为标示量的40﹪－65﹪，8小时的释放量应为标示量的75﹪以上。结论：酮洛酚控释胶囊释放度检查，采用桨法与转瓶法所得数据基本一致。
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