新型VOx/Al2O3丙烷脱氢催化剂的研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:stoneinhigh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  介孔氧化铝作为一种多孔性的具有良好水热稳定性的新型材料,克服了传统氧化铝载体比表面低、孔容小以及孔径分布过宽的缺点,近年来得到了广泛的关注和研究,但在丙烷脱氢领域鲜有应用报道。
其他文献
手性四氢喹啉衍生物是构筑一系列生物活性分子的重要骨架 [1]。自周永贵小组首次报道喹啉的不对称氢化以来[2],一系列手性膦配体金属铱络合物在有机溶剂中催化喹啉衍生物的不对称氢化见诸报道[3]。我们以手性二胺金属钌配合物为催化剂,在纯水条件下即可实现喹啉的不对称氢化[4],对映选择性最高达99%ee(与有机相不对称氢化结果相当[5])。
很多生物活性物质和药物分子中都含有α位取代的吡咯烷骨架.此外,光学纯的吡咯烷也是非常有价值的合成中间体,它们作为手性辅基被广泛应用于不对称合成中1-2.然而在之前报道的合成方法中,一般都需要有过渡金属参与反应来实现此类手性吡咯烷的合成3-4.
膦酰胺-叔胺作为一类双功能催化剂,具有以下特点:1)膦酰胺部分的N-H键可以作为氢键给体活化亲电试剂,同时其P=O双键还有可能作为Lewis碱协助活化底物;2)由于其立体结构且具有两个取代基,可以通过改变取代基来调节其位阻效应和N-H键的酸性,从而诱导理想的不对称反应效果;3)叔胺基团既可以作为Brφnsted碱对底物进行攫氢活化,也可以作为Lewis碱通过亲核催化来活化反应的亲核试剂。在前期工作
光学纯的羟基酯及其衍生物是一些具有生物活性手性药物的重要合成中间体,如长效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂奥利司他(Orlistat)[1],西汀类抗抑郁药物氟西汀(Fluoxetine)[2],治疗急性冠脉综合征的替卡格雷等(Figure 1)。高效制备单一异构纯的羟基酯是有机合成领域的目标之一,具有重要的理论意义和应用价值。本研究中我们建立了铜盐/手性配体/硅烷催化不对称硅氢化体系,在空气氛围下可以
β-羟基-α,α-二氟膦酸酯是一个重要的结构单元,并且广泛存在于一些生物活性分子中。本文,我们利用α-三甲基硅基二氟甲基膦酸酯1 对醛、酮的亲核二氟亚甲基化反应来实现该片段的构筑。在尝试了不同的Lewis碱催化剂后发现,1 使用18-冠-6 和KOAc 各10 mol%,以THF 为溶剂,在室温下硅试剂1 就可以被很好的活化产生碳负离子,继而发生对羰基的加成。对于不同取代的靛红以及苯乙酮类底物可以
研究了活性炭纤维电极经ZnCl2改性前后对Mg2+的电吸附性能,考察了初始溶液浓度、电极电压、电极间距等因素对电吸附行为的影响规律。实验结果表明:ZnCl2改性可以提高活性炭纤维电极的电吸附速率和电吸附容量。
随着NOx排放的日趋严重,氨气-选择性催化还原技术(NH3-SCR)成为脱除氮氧化物的最有效方法之一.Cu-SSZ-13催化剂因其优异的NH3-SCR催化反应活性、选择性及水热稳定性,使其成为新一代的柴油车脱硝催化剂.
近些年,含功能活性基团的MOFs由于优异的性能和易修饰的特点受到广泛重视[1]。我们设计合成出一个基于喹喔啉的柔性多酸配体(H2DDQ)[2]。利用结构中螯合氨基和吡嗪N原子的协同作用,最大限度保证了MOFs中的功能活性位点。
碳源中的矿物质会影响化学活化法制备多孔炭结构。本文以KOH为活化剂,主要通过在神木煤(SM)中添加一定量的硝酸钙,考察CaO添加量对制得活性炭孔结构、表面积以及催化甲烷裂解制氢性能影响。
近年来,负载型催化剂是异相催化研究的热点,天然高分子既可以作为贵金属离子的大分子配体,又可以作为载体支撑骨架,有利于贵金属纳米颗粒的稳定、分散和回收利用,这些特点均符合绿色化学的理念。