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目的 米非司酮(RU486)是一种全球广泛使用的口服避孕药，其潜在的抗癌作用正逐渐引起广泛关注.我们首次创新性地研究发现美她司酮(米非司酮最主要活性代谢产物)具有预防肿瘤转移的作用，将有望成为预防肿瘤转移的新型药物.本实验的主要目的是研究美她司酮在雌、雄大鼠体内的药物动力学特征.方法：雌、雄性大鼠分别口服22.5、45、90 mg/kg和静脉给药10 mg/kg美她司酮，在不同时间点取血，以左炔诺孕酮为内标，使用UPLS-MS/MS建立的新方法：测定美她司酮在血浆中的含量，并采用DAS 3.0药动学软件，利用非房室模型计算给药后的药动学参数.