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目的：研究牙周损伤对骨髓血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)动员、趋化的影响,探讨EPCs在牙周损伤修复过程中的作用及机制.方法：建立Wistat大鼠牙周损伤动物模型,术后2、4、6、12、24、48h用Percoll分离外周血单核细胞,流式细胞仪检测CD 133、CD31阳性细胞含量；酶联免疫法检测外周血VEGF变化情况.培养细胞并鉴定表型,于动物模型尾静脉回输经BrdU标记的EPCs,在第1、3、5、7、14、21d制作标本石蜡切片,采用免疫组织化学、原位杂交检测EPCs向损伤牙周组织趋化情况及牙周组织VEGF表达及微血管密度情况.结果：牙周损伤24h时大鼠外周血VEGF含量、EPCs数量均达高峰,此后逐渐下降；免疫组织化学染色显示损伤牙周组织间隙及部分微血管壁可见BrdU阳性细胞；实验组VEGF表达及微血管密度均高于对照组,差异具有显著性(p＜0.05).结论：牙周损伤可动员骨髓EPCs进入外周血；外周血EPCs可进一步趋化、分化,参与并促进损伤牙周组织血管改建,这些结果为进一步研究EPCs在牙周损伤修复中的作用奠定基础.